問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳育民
下載
2020-05-01 - 2024-04-15
適應症
帶有EGFR Exon 20插入突變之非小細胞肺癌
藥品名稱
N/A
參與醫院10間
召募中9間
2022-09-03 - 2027-08-09
轉移性非小細胞肺癌
液劑 液劑
參與醫院9間
2025-05-01 - 2030-04-30
ORR 定義為由 BICR 依據 RECIST v1.1 評估達到完全反應 (complete response, CR) 或部分反應 (partial response, PR) 的參與者百分比 OS 定義為從隨機分配開始，直到因任何原因死亡之日所經過的時間長度
注射用凍晶粉末
2022-05-01 - 2026-01-11
不具可行動基因體改變的晚期或轉移性非小細胞肺癌
參與醫院11間
召募中10間
終止收納1間
2022-04-05 - 2024-07-31
經證實有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 (Ex20ins)插入突變的無法治癒復發性或轉移性癌症。
膜衣錠
參與醫院5間
召募中5間
2020-10-15 - 2026-03-31
HER2 外顯子 20 突變的非鱗狀非小細胞肺癌
Pyrotinib Maleate Tablet
參與醫院3間
召募中3間
2021-03-01 - 2028-12-31
轉移性非小細胞肺癌患者
注射劑
尚未開始1間
2021-12-01 - 2026-12-31
非小細胞肺癌的治療
參與醫院2間
召募中2間
2024-09-01 - 2038-12-31
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
2024-11-01 - 2027-04-30
主要 PK 評估指標： o 第 1 週期和第 2 週期之間的濃度-時間曲線(AUC) 下面積（用藥後 0 到 504 小時的AUC [AUC0-504]） o 第 7 週期和第 8 週期之間的穩定狀態 AUC (AUCss) 主要療效評估指標： o 客觀反應率 (ORR)，依據由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估至多 24 週（含第 24 週[第 8 週期結束]）的最佳 ORR
全部
