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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳聰興

召募中

搜尋計畫列表

5件

2025-01-01 - 2030-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估每週注射一次 survodutide 使用於代償性非酒精性脂肪肝炎／代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH) 肝硬化參與者的肝臟相關臨床結果和安全性

  • 適應症

    代償性非酒精性脂肪肝炎／代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
11間

召募中11間

2025-01-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、第 III 期試驗，評估每週注射 Survodutide 於患有非肝硬化、非酒精性脂肪肝炎╱代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH) 且肝纖維化分期為 (F2) 至 (F3) 之成年參與者的長期療效和安全性

  • 適應症

    中度或晚期肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎╱代謝相關脂肪肝炎（NASH/MASH）

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
12間

召募中12間

2017-02-17 - 2020-12-17

Phase III

一項長期延伸試驗，在罹患克隆氏症的受試者中，評估Filgotinib的安全性

  • 適應症

    克隆氏症 Crohn’s Disease

  • 藥品名稱

    Filgotinib

參與醫院
13間

召募中8間

終止收納3間

邱正堂
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

內科

吳登強
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2017-02-17 - 2020-12-17

Phase III

第3期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照的組合試驗，在罹患中度至重度活動性克隆氏症的受試者中，評估Filgotinib 在誘導與維持緩解上的療效及安全性

  • 適應症

    活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    Filgotinib (GS-6034)

參與醫院
14間

召募中9間

終止收納3間

吳登強
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

邱正堂
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2017-03-01 - 2020-06-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、雙虛擬第三期試驗，評估每天一次或二次口服TAK-438 20毫克相較於Lansoprazole 30毫克，在治療經內視鏡檢查確認罹患有或無幽門螺旋桿菌感染胃潰瘍受試者之療效和安全性

  • 適應症

    胃潰瘍

  • 藥品名稱

    TAK-438

參與醫院
6間

召募中5間

邱正堂
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

內科

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