問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳聰明
下載
2020-07-01 - 2026-06-30
適應症
嗜酸性白血球型慢性鼻竇炎合併鼻息肉
藥品名稱
肺昇朗/Fasenra
參與醫院6間
召募中6間
2024-10-25 - 2026-12-31
晚期鱗狀非小細胞肺癌
注射液劑 注射液劑 注射劑 注射液
參與醫院4間
召募中4間
2020-05-12 - 2025-12-31
復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
注射液
參與醫院9間
召募中9間
2023-03-19 - 2026-03-16
晚期實體腫瘤或復發及難治型非何杰金氏淋巴瘤受試者
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2022-04-15 - 2027-04-30
Advanced Solid Tumor
B組: 評估 HMBD-001 併用 docetaxel 和 cetuximab 用於治療晚期 sqNSCLC 參與者的安全性和耐受性。根據晚期 sqNSCLC 參與者的客觀反應率 (ORR) 評估 HMBD-001 併用 docetaxel 和 cetuximab 的初步抗腫瘤活性。C組: 評估 HMBD-001 併用 cetuximab 用於治療晚期鱗狀細胞癌參與者的安全性和耐受性。
2020-05-12 - 2023-12-31
Monalizumab Cetuximab(ErbituxR)
2022-04-15 - 2025-04-30
SGN1 (SalMet-Vec)
尚未開始3間
全部
