問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳盛鈺
下載
2022-09-01 - 2025-12-31
適應症
晚期實質腫瘤
藥品名稱
N/A
參與醫院8間
召募中7間
終止收納1間
2023-07-07 - 2026-07-31
非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤
N/A N/A N/A
參與醫院5間
召募中5間
2020-05-12 - 2025-12-31
復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
Monalizumab Cetuximab(ErbituxR)
參與醫院9間
召募中4間
終止收納5間
2020-01-06 - 2026-01-31
復發型或轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌(R/M HNSCC)
注射劑
2022-11-01 - 2037-11-01
所有曾經接受沛爾生產的經慢病毒基因修飾免疫細胞療法的病患
尚未開始1間
2022-04-01 - 2027-12-31
復發或難治的B細胞淋巴瘤
靜脈輸注液
參與醫院6間
召募中6間
2025-09-01 - 2028-09-01
具 RAS/MAPK 路徑突變的晚期或轉移性實體腫瘤
緩釋錠
參與醫院4間
2023-04-01 - 2026-08-30
惡性實體腫瘤
溶液劑
參與醫院7間
2020-08-14 - 2027-07-24
局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
口服溶液劑 輸注液 輸注液
2021-10-15 - 2024-06-13
局部區域性復發頭頸部鱗狀細胞癌
全部
