問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳盈潔
下載
2024-01-01 - 2040-12-31
適應症
非小細胞肺癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-01-01 - 2030-06-30
用於具有PD-L1高度表現 (TC ≥ 50%) 且無可治療的基因體變異之局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第一線治療
參與醫院10間
召募中10間
2025-06-01 - 2029-06-30
晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌
凍晶注射劑 注射液
2023-09-01 - 2029-12-31
轉移性非小細胞肺癌
注射液 注射液
參與醫院13間
召募中13間
2022-01-01 - 2031-02-27
確定性、含鉑同步化放療後未惡化之局部晚期（第三期）、無法切除之非小細胞肺癌 (NSCLC)患者
Durvalumab Oleclumab Monalizumab
參與醫院8間
召募中8間
2025-03-01 - 2028-03-31
＊
2024-04-29 - 2027-03-01
復發的晚期原發性肺腺癌
溶液劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-12-01 - 2027-12-31
A 部分：DLT 發生率 A 部分和 B 部分：不作區分、依據嚴重程度區分、依據與 THIO 和／或 cemiplimab 之關係區分的 TEAE 和 SAE，以及導致停用 THIO 和 cemiplimab 和／或退出試驗之 TEAE 和 SAE 的發生率•ORR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR 或 PR 的受試者比例•DCR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR、PR 或 SD 的受試者比例C部分ORR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR 或 PR 的受試者比例D部分ORR，定義為由 BICR 根據 RECIST 版本 1.1 評估達到經確認 CR 或 PR 的受試者比例
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
2025-04-01 - 2027-12-31
晚期非小細胞肺癌
LIBTAYO THIO
2023-02-01 - 2024-11-30
慢性阻塞性肺病
220
參與醫院3間
召募中3間
全部
