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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳清埤

召募中

搜尋計畫列表

8件

2024-09-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行組別試驗，在有近期急性心肌梗塞病史的受試者中，評估自行皮下給藥 selatogrel預防全因死亡和治療急性心肌梗塞的療效和安全性

  • 適應症

    急性心肌梗塞

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
14間

召募中14間

2022-06-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲的研究，評估並比較併用及分別單獨使用 Azilsartan Medoxomil 和 Amlodipine Besylate 之 8 週治療，對於輕度至中度原發性高血壓受試者的療效和安全性

  • 適應症

    原發性高血壓

  • 藥品名稱

    Tablet Tablet

參與醫院
12間

尚未開始4間

召募中8間

2021-01-01 - 2025-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放式、多國試驗，於60歲(含)以上年長者評估呼吸道融合病毒融合前蛋白3年長者試驗疫苗(RSV PreF3 OA investigational vaccine)的單一劑量及不同追加接種時程之免疫生成性、安全性、不良反應及持續性

  • 適應症

    預防呼吸道融合病毒感染

  • 藥品名稱

    RSVPreF3 OA investigational vaccine

參與醫院
7間

召募中7間

2025-05-01 - 2029-06-30

試驗執行中
EASi-HF reduced – 一項第 III 期雙盲、隨機分配、平行組優越性試驗，與安慰劑併用 empagliflozin 相比，評估口服 vicadrostat (BI 690517) 併用 empagliflozin 藥物在患有慢性心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) <40% 並出現症狀的參與者的療效和安全性

  • 適應症

    首次發生 心血管(CV) 死亡、心臟衰竭住院 (HHF) 或緊急心臟衰竭(HF) 就診事件的時間。將由試驗主持人根據預先指定的標準對事件進行分類。

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
8間

召募中8間

2023-03-01 - 2027-02-28

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗，證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性

  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
16間

召募中16間

2023-04-13 - 2027-05-05

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、雙模擬、平行分組、活性對照試驗，證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 相較於 Apixaban 在心房顫動參與者的療效和安全性

  • 適應症

    心房振顫

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
12間

召募中12間

2020-08-01 - 2021-08-19

Phase III

一項第三期、前瞻性、多中心、雙盲、隨機、平行分組試驗，用於比較2 mg Pitavastatin/ 10 mg Ezetimibe與Pitavastatin和Ezetimibe對於原發性高膽固醇血症或混合血脂異常患者的療效和安全性

  • 適應症

    原發性高膽固醇血症,混合血脂異常患者

  • 藥品名稱

    1PC111

參與醫院
23間

尚未開始4間

召募中19間

2021-09-01 - 2022-11-30

Phase III

一項針對難治型/頑固性高血壓患者，每天口服一次Firibastat (QGC001)、至多持續給予48週的第三期、雙盲、安慰劑對照及開放性療效和長期安全性試驗

  • 適應症

    難治型/頑固性高血壓

  • 藥品名稱

    Firibastat (QGC001)

參與醫院
12間

召募中10間

終止收納2間

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