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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳正豐

召募中

搜尋計畫列表

8件

2021-06-20 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
新強效不成癮止痛藥組合用於膝關節置換術後之中度至嚴重疼痛治療

  • 適應症

    治療膝關節置換術後之中度至嚴重疼痛治療

  • 藥品名稱

    錠劑 硬空膠囊劑

參與醫院
1間

召募中1間

2020-12-31 - 2025-12-31

其他

試驗已結束
針對膝關節骨關節炎(膝關節OA)受試者評估Chondrochymal® 療效與安全性的第IIb期試驗

  • 適應症

    膝關節骨關節炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2024-12-01 - 2027-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、安慰劑(生理食鹽水對照)、平行之第三期試驗，評估在年齡40至80歲、患有退化性關節炎的受試者中使用異體脂肪組織間質幹細胞GXCPC1治療的療效和安全性

  • 適應症

    退化性膝關節炎

  • 藥品名稱

    懸浮液 懸浮液

參與醫院
1間

召募中1間

2021-11-15 - 2023-12-30

Phase III

一項隨機、雙盲、雙組平行進行的臨床試驗，比較試驗藥品“Ibuprofen Modified-Release Tablets 800 mg”與安慰劑對於膝部骨關節炎引起的慢性疼痛的有效性

  • 適應症

    膝部骨關節炎引起的慢性疼痛

  • 藥品名稱

    Ibuprofen Modified-Release Tablets 800 mg

參與醫院
9間

召募中9間

2021-06-20 - 2023-10-11

Phase I/II

新強效不成癮止痛藥組合用於膝關節置換術後之中度至嚴重疼痛治療

  • 適應症

    治療膝關節置換術後之中度至嚴重疼痛治療

  • 藥品名稱

    止痛藥A、止痛藥B

參與醫院
1間

召募中1間

2020-12-31 - 2025-12-31

其他

針對膝關節骨關節炎(膝關節OA)受試者評估Chondrochymal® 療效與安全性的第IIb期試驗

  • 適應症

    膝關節骨關節炎

  • 藥品名稱

    Chondrochymal

參與醫院
2間

召募中2間

2024-12-01 - 2027-06-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑(生理食鹽水對照)、平行之第三期試驗，評估在年齡40至80歲、患有退化性關節炎的受試者中使用異體脂肪組織間質幹細胞GXCPC1治療的療效和安全性

  • 適應症

    退化性膝關節炎

  • 藥品名稱

    GXCPC1 生理食鹽水

參與醫院
1間

召募中1間

2019-12-01 - 2023-10-31

Phase I/II

第一期劑量遞增試驗評估以同種異體脂肪組織間質幹細胞 GXCPC1 治療患有膝部骨關節炎受試者的安全性與耐受性，伴隨一項第二期隨機分配、單盲、活性對照、平行分組之療效評估試驗

  • 適應症

    膝部骨關節

  • 藥品名稱

    GXCPC1

參與醫院
1間

召募中1間

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