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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳明翰

召募中

搜尋計畫列表

29件

2023-10-16 - 2027-09-09

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗，評估 BMS-986278 用於漸進性肺纖維化參與者中的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    漸進性肺纖維化

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
9間

召募中9間

2024-03-01 - 2027-05-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1b 期、開放性、多中心試驗，評估 Imvotamab 使用於標準療法失敗之重度全身性紅斑性狼瘡參與者的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4間

召募中4間

2023-12-26 - 2026-05-14

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，研究 PF-06823859 在活動性特發性發炎性肌炎參與者（包括活動性皮肌炎或多發性肌炎的參與者）之療效和安全性

  • 適應症

    活動性特發性發炎性肌炎（包括皮肌炎或多發性肌炎）

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2025-09-16 - 2031-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估Tulisokibart用於放射影像確認之軸心型脊椎關節炎（僵直性脊椎炎）受試者之療效與安全性

  • 適應症

    放射影像確認之軸心型脊椎關節炎（僵直性脊椎炎）

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2025-06-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、開放性、單一組別、延伸試驗，在罹患中度至重度全身性紅斑性狼瘡(SLE)的成年受試者中，評估在背景療法之外加入cenerimod的長期安全性和耐受性

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
6間

召募中6間

2023-06-16 - 2026-07-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，在罹患中度至重度全身性紅斑性狼瘡 (SLE)的成 年受試者中，評估在背景療法之外加入 cenerimod的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
10間

尚未開始1間

召募中8間

2023-10-15 - 2025-06-18

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗，針對具有皮膚症狀之活動性皮膚紅斑性狼瘡 (CLE) 或全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 成人參與者，評估 PF-06823859 的臨床作用、藥效學、藥物動力學及安全特性

  • 適應症

    具有皮膚症狀之活動性皮膚紅斑性狼瘡 (CLE) 或全身性紅斑性狼瘡 (SLE)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2026-02-28 - 2031-02-21

Phase III

尚未開始召募
一項使用 nipocalimab 治療中度至重度全身性紅斑性狼瘡成人患者的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗

  • 適應症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-11-12 - 2030-12-19

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、安慰劑對照、雙盲、多中心第 3 期試驗計畫，評估 Nipocalimab 用於中度至重度修格蘭氏症候群 (SjD) 成人患者的療效與安全性

  • 適應症

    中度至重度修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-12-20 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估 JNJ-77242113 用於治療接受過其他生物製劑的活動性乾癬性關節炎參與者的療效與安全性

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

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