問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳怡君
下載
2020-08-01 - 2022-07-31
適應症
(1)F18-AV-45 (AV45/Amyvid):for detection of amyloid deposits(2)F18-MNI-958：for detection of tau protein deposits
藥品名稱
(1) 18F-AV-45(AV45/Amyvid) (2) 18F-PM-PBB3 (APN-1607, 18F-MNI-958)
參與醫院1間
召募中1間
2026-03-01 - 2029-12-31
膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-04-01 - 2028-12-31
早期症狀性阿茲海默症
靜脈輸注液 注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備)
參與醫院11間
召募中11間
2022-12-01 - 2024-07-08
阿茲海默病
預充填式注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-08-01 - 2026-07-31
Amyvid 適用於大腦正子斷層掃描 (PET) 影像，以估計正在接受阿茲海默症 (AD) 和其他認知能力下降原因評估的認知障礙患者成人 β-澱粉樣神經炎斑塊密度。
靜脈輸注液 靜脈輸注液
2021-06-01 - 2028-12-31
輕度阿茲海默症
硬空膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-09-15 - 2030-12-31
CDR-SB 自基準期至第72 週的變化
注射液劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-09-01 - 2029-07-16
1.第12週時，CMAI-IPA總分自基期以來的平均變化(與安慰劑作比較)2.第12週時，CGI-S分數(特別與躁動相關者)自基期以來的平均變化(與安慰劑作比較)
2025-02-11 - 2038-02-19
HR 陽性、HER2 陰性之晚期/轉移性乳癌
錠劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 錠劑
2025-03-01 - 2032-12-31
•PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準。•OS：從隨機分配至因任何原因死亡的時間。
注射用凍晶粉末 注射劑
全部
