問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳怡君
下載
2024-07-01 - 2030-12-31
適應症
乳癌
藥品名稱
錠劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-03-01 - 2032-12-31
•PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準。•OS：從隨機分配至因任何原因死亡的時間。
注射用凍晶粉末 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-06-01 - 2028-12-31
輕度阿茲海默症
硬空膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2019-01-01 - 2023-09-30
晚期惡性腫瘤
Injection
參與醫院7間
尚未開始4間
召募中2間
終止收納1間
2024-04-01 - 2030-01-31
晚期胃癌和胃食道交界腺癌 (GC/GEJC)或乳癌 (BC)
乾粉注射劑 膜衣錠
●劑量遞增期內劑量限制毒性 (DLT) 的發生率●AE 的類型、發生率、嚴重度、嚴重性與相關性●實驗室檢測結果異常的類型、發生率與嚴重度，以及相較於基準點的顯著變化●AE 導致治療中斷、劑量減少和停用治療的頻率●試驗主持人依據實體腫瘤治療反應評估標準版本 1.1 (RECIST v1.1) 評估的 ORR（確認的完全反應 [CR] 和確認的部分反應 [PR]）
2024-08-01 - 2026-07-31
Amyvid 適用於大腦正子斷層掃描 (PET) 影像，以估計正在接受阿茲海默症 (AD) 和其他認知能力下降原因評估的認知障礙患者成人 β-澱粉樣神經炎斑塊密度。
靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院1間
召募中1間
2025-09-01 - 2031-06-30
局部晚期或轉移性乳癌
膠囊劑 預充填式注射劑 膜衣錠 膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2022-03-01 - 2027-08-31
主要評估指標：無惡化存活期 (PFS)，定義為從隨機分配開始，到發生試驗主持人依據固體腫瘤反應評估標準第 1.1 版評估之經紀錄證實疾病惡化或因任何原因死亡為止（視何者先發生）所經過的時間。關鍵次要評估指標：整體存活期 (OS)，定義為從隨機分配到因為任何原因死亡所經過的時間。
錠劑
參與醫院14間
召募中14間
2025-02-28 - 2032-06-30
淋巴結陽性、雌激素受體陽性、人類表皮生長因子受體2 (HER2)陰性、復發風險高的早期乳癌
Elacestrant
參與醫院13間
召募中13間
全部
