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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳怡仁

召募中

搜尋計畫列表

21件

2020-08-31 - 2026-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗，針對 晚期上皮性卵巢、輸卵管或腹膜癌患者，比較化學免疫療法 (Paclitaxel-Carboplatin-Oregovomab) 與化學療法（Paclitaxel-Carboplatin-安慰劑）

  • 適應症

    晚期上皮性卵巢、輸卵管或腹膜癌患者

  • 藥品名稱

    Oregovomab

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2020-12-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
EMBER：一項第1a/1b期試驗，探討LY3484356作為單一療法與併用抗癌療法，用於ER+局部晚期或轉移性乳癌與其他特定非乳癌患者

  • 適應症

    雌激素受體陽性(ER+)局部晚期或轉移性乳癌與其他特定非乳癌。

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 注射劑 錠劑 錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2017-09-01 - 2023-04-20

Phase III

試驗已結束
比較REGN2810與主持人選定之化學療法在復發性或轉移性且對鉑類化合物無效子宮頸癌之一項開放性、隨機分配、第三期臨床試驗

  • 適應症

    復發性或轉移性且對鉑類化合物無效子宮頸癌

  • 藥品名稱

    Injection

參與醫院
4間

召募中4間

王鵬惠
臺北榮民總醫院

婦產科

2021-06-25 - 2024-01-04

Phase III

試驗已結束
EPIK-O：一項第三期、多中心、隨機分配 (1:1)、開放性藥物對照試驗，針對未偵測到生殖細胞 BRCA 突變、對鉑具抗藥性或無效的高分化惡性漿液性卵巢癌受試者，評估 alpelisib (BYL719) 併用 olaparib 相較於單一藥物細胞毒性化療的療效及安全性

  • 適應症

    卵巢癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
3間

召募中3間

2024-02-12 - 2030-07-31

Phase II/III

試驗執行中
一項針對鉑抗藥性的高惡性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌受試者使用 CDH6 導向抗體藥物複合體 Raludotatug Deruxtecan (R-DXd) 之第 2/3 期、多中心、隨機分配試驗

  • 適應症

    卵巢及其他子宮附屬器官之惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    Raludotatug Deruxtecan (R-DXd)

參與醫院
6間

召募中6間

2020-06-30 - 2023-12-31

Phase III

MIRASOL: A Randomized, Open-label, Phase 3 Study of Mirvetuximab Soravtansine vs. Investigator’s Choice of Chemotherapy in Platinum-Resistant, Advanced High-Grade Epithelial Ovarian, Primary Peritoneal, or Fallopian Tube Cancers with High Folate Receptor-Alpha Expression

  • 適應症

    晚期高惡性度上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌

  • 藥品名稱

    mirvetuximab soravtansine (MIRV; IMGN853)

參與醫院
3間

召募中3間

2021-05-07 - 2023-06-15

Phase I

一項第 1 期、多中心、開放性標示、劑量探索和劑量擴增試驗，評估 AMG 650 用於晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    AMG 650

參與醫院
3間

召募中3間

2021-05-03 - 2022-07-07

Phase I

一項第 1 期、多中心、開放性標示、劑量探索和劑量擴增試驗，評估 AMG 994 單一療法及併用 AMG 994 和 AMG 404 對晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效

  • 適應症

    晚期實體腫瘤且已知具 MSLN 表現，包括間皮瘤、非小細胞肺癌 (NSCLC) 鱗狀細胞癌及腺癌、胰臟腺癌及高度惡性漿液性卵巢癌 (含鉑藥物抗性)

  • 藥品名稱

    AMG 994, AMG 404

參與醫院
2間

召募中2間

2017-03-14 - 2025-05-13

Phase II

一項以 Entrectinib 治療帶有 NTRK1/2/3、ROS1 或 ALK 基因重組之局部 晚期或轉移性實體腫瘤病患的開放標示、多中心、全球性第 2 期籃簍試驗

  • 適應症

    治療帶有NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重組之局部晚期或轉移性實體腫瘤病患

  • 藥品名稱

    Entrectinib

參與醫院
5間

召募中3間

終止收納2間

羅永鴻
臺北榮民總醫院

2018-07-30 - 2022-08-13

Phase III

一項隨機分配、開放性、多中心、第 3 期試驗，評估 AVELUMAB 合併化療，隨後以 AVELUMAB 合併多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 (PARP) 抑制劑 TALAZOPARIB 作為維持療法，使用 於未曾治療的晚期卵巢癌患者之療效和安全性 (JAVELIN OVARIAN PARP 100)

  • 適應症

    Ovarian cancer

  • 藥品名稱

    Avelumab ( MSB0010718C)

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

王鵬惠
臺北榮民總醫院

婦產科

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