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試驗計畫預計收納受試者人數-台灣人數

試驗計畫預計收納受試者人數-全球人數

是否為IIT

試驗醫院

試驗主持人

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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

陳巧雲

召募中

搜尋計畫列表

6件

2024-09-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、開放性、第 3 期試驗，旨在研究 Amivantamab 和 mFOLFOX6 或 FOLFIRI 相較於 Cetuximab 和 mFOLFOX6 或 FOLFIRI 作為 KRAS/NRAS 及 BRAF 野生型且為左側、無法手術切除或轉移性大腸直腸癌參與者的第一線治療

適應症

大腸直腸腫瘤
藥品名稱

注射劑注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-11-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、開放性、第 3 期試驗，旨在比較 Amivantamab + FOLFIRI 與 Cetuximab/Bevacizumab + FOLFIRI 在先前曾接受過化學治療的KRAS/NRAS 和 BRAF野生型之復發性、無法手術切除或轉移性大腸直腸癌參與者中的療效

適應症

大腸直腸癌
藥品名稱

溶液劑溶液劑溶液劑溶液劑溶液劑溶液劑

參與醫院
7間

尚未開始3間

召募中4間

2019-01-01 - 2024-08-27

Phase III

試驗已結束

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Clinical Study Comparing the Efficacy and Safety of Tislelizumab (BGB-A317) plus Platinum and Fluoropyrimidine Versus Placebo plus Platinum and Fluoropyrimidine as First-Line Treatment in Patients with Locally Advanced Unresectable or Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma

適應症

Locally Advanced Unresectable or Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma
藥品名稱

輸注液

參與醫院
4間

召募中3間

王照元

高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

趙毅

臺北榮民總醫院

未分科

2024-11-01 - 2029-08-31

Phase III

AndroMETa-CRC-064：一項開放性、隨機分配、對照、全球第3 期試驗，比較Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400) 單一療法與LONSURF（Trifluridine 和Tipiracil）加上Bevacizumab 用於c-Met 表現程度超過規定臨界值的難治型轉移性結腸直腸癌受試者

適應症

轉移性結腸直腸癌受試者
藥品名稱

N/A

參與醫院
10間

召募中10間

2025-02-20 - 2027-10-29

Phase II

尚未開始召募

創新試驗介入治療及組合用於大腸直腸癌參與者的主要計畫

適應症

大腸直腸癌
藥品名稱

N/A

參與醫院
4間

召募中4間

2021-06-17 - 2021-12-31

其他

一項針對無法手術切除的直腸癌病患，以PEP503（放射線治療提升劑)，同步合併化學治療藥物及放射線治療的第Ib/II期臨床試驗

適應症

病理診斷確認為直腸腺癌，T3~T4, N any,M0 .腫瘤的遠端邊界至肛門口必須小於或等於10公分
藥品名稱

PEP503

參與醫院
3間

召募中3間

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