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66

2023-12-01 - 2026-07-11

Phase I

試驗執行中
一項第1 期開放性研究,評估ABBV-400 用於選定晚期實質腫瘤適應症的療效和安全性
  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4

召募中4

2022-07-06 - 2026-12-31

其他

試驗執行中
一項 E7386 併用其他抗癌藥物治療實體腫瘤受試者的開放性試驗
  • 適應症

    實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1

2023-08-01 - 2029-01-17

Phase III

試驗執行中
一項第3期、開放標記、隨機分配的試驗,在患有未經治療的T4N0或第三期錯配修復基因缺陷(dMMR)/高微衛星不穩定(MSI-H)的可切除結腸癌之受試者中,比較手術前後單獨使用Dostarlimab和標準照護
  • 適應症

    未經治療的T4N0或第三期錯配修復基因缺陷(dMMR)/高微衛星不穩定(MSI-H)的可切除結腸癌

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4

尚未開始1

召募中3

2025-08-01 - 2030-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 I 期劑量遞增和擴展試驗,評估 RO7673396 作為單一藥劑以及與其他抗癌療法併用治療攜帶 RAS 突變的晚期實體腫瘤患者的安全性、耐受性、藥物動力學和初步臨床活性
  • 適應症

    •第1階段:發生不良事件(AEs)的受試者人數 •第1階段:發生劑量限制性毒性(DLTs)的受試者人數 •第2階段:由試驗主持人依據實體腫瘤反應評估標準第 1.1 版(RECIST v1.1)所評估之客觀反應率(ORR)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2

召募中2

2023-12-08 - 2024-08-28

Phase I

試驗已結束
一項第 IB 期試驗,評估 MIGOPROTAFIB (GDC-1971) 合併 OSIMERTINIB 用於無法切除、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者或合併 CETUXIMAB 用於轉移性大腸直腸癌患者的安全性、藥物動力學與活性
  • 適應症

    用於無法切除、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌;轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    Capsule and rablet solution for infusion tablet

參與醫院
2

召募中2

2025-04-01 - 2027-11-30

Phase I

試驗執行中
一項 Ia/Ib 期、開放性、多中心、劑量遞增試驗,旨在評估 Enzelkitug 作為單一藥物以及與檢查點抑制劑 合併使用對於局部晚期或轉移性實體腫瘤患者的安全性、藥物動力學和活性
  • 適應症

    局部晚期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    RO7502175 RO7502175 diluent Atezolizumab Pembrolizumab

參與醫院
3

召募中3