問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳冠宇
下載
2024-12-01 - 2027-12-31
適應症
晚期非小細胞癌
藥品名稱
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2023-12-01 - 2024-12-04
溫型自體免疫溶血性貧血
皮下注射劑
參與醫院5間
召募中4間
2020-05-01 - 2024-04-15
帶有EGFR Exon 20插入突變之非小細胞肺癌
N/A
召募中9間
2021-08-01 - 2024-11-01
非鱗狀非小細胞肺癌
246
終止收納1間
2022-11-18 - 2027-12-31
實體腫瘤
液劑 液劑
參與醫院7間
召募中7間
2022-05-01 - 2026-01-11
不具可行動基因體改變的晚期或轉移性非小細胞肺癌
注射用凍晶粉末
2022-09-03 - 2028-12-31
轉移性非小細胞肺癌
參與醫院9間
2025-03-31 - 2028-01-31
•按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE •按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估 •療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
2018-04-30 - 2026-12-31
advanced solid tumors
膠囊劑
參與醫院2間
召募中2間
全部
