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83

2025-05-01 - 2028-07-31

試驗執行中
一項第 2 期、開放性、隨機分配、主試驗計畫書試驗,評估 Telisotuzumab Adizutecan 併用多種治療組合在轉移性大腸直腸癌受試者中的安全性和療效 (AndroMETa-CRC-533)
  • 適應症

    • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 相較於標準照護治療的療效。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的安全性和耐受性。 • 最佳化 telisotuzumab adizutecan 在併用療程中的劑量,以判定適用子試驗中的第 3 期建議劑量 (RP3D)。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的其他療效終點。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的藥物動力學 (PK)。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

召募中6

2023-12-01 - 2026-07-11

Phase I

試驗執行中
一項第1 期開放性研究,評估ABBV-400 用於選定晚期實質腫瘤適應症的療效和安全性
  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4

召募中4

2022-09-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第1 期ABBV-400 首次用於人體試驗,針對晚期實質腫瘤成人受試者評估其安全性、藥物動力學和療效
  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8

召募中7

終止收納1

2019-12-01 - 2022-12-31

Phase II

試驗已結束
使用Gemcitabine和S1加上Nivolumab (NGS)作為晚期或轉移性膽道癌之第一線治療的第二期臨床試驗
  • 適應症

    膽道癌(包含肝內膽管、肝外膽管、膽囊以及壺腹),且病灶為不可切除或轉移性

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7

召募中7