問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳三奇
下載
2025-08-25 - 2026-12-25
適應症
晚期實體腫瘤
藥品名稱
凍晶粉末
參與醫院1間
召募中1間
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)： • 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數 • 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE) 第2部分(劑量最佳化和擴展)： • ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。 • 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
參與醫院7間
召募中7間
2017-01-01 - 2028-12-31
不適合接受手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌（HCC）患者
注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-11-16 - 2027-01-31
難治型／復發型膽管癌
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-07-15 - 2028-08-21
MTAP 缺失之晚期或轉移性實體腫瘤
參與醫院4間
召募中4間
2023-07-28 - 2023-11-13
具有 FGFR2 基因融合或重組的晚期膽管癌
N/A
終止收納4間
2020-05-18 - 2023-12-31
晚期實體腫瘤、非小細胞肺癌 (non–small-cell lung cancer，NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌 (squamous cell carcinoma of the head and neck，SCCHN)、未知型鱗狀腫瘤 (squamous tumor agnostic)、肝細胞癌 (hepatocellular carcinoma，HCC) 及小細胞肺癌 (small-cell lung cancer，SCLC) cancer (SCLC) (Phase 2)
injection
2021-10-13 - 2024-08-31
轉移性胰管腺癌 (mPDAC)
液劑
召募中2間
終止收納3間
2022-09-01 - 2024-07-15
非感染性腹瀉
緩釋錠
2019-04-01 - 2027-11-30
胰臟腺癌
靜脈輸注液
參與醫院9間
召募中9間
全部
