問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鍾飲文
下載
2022-02-01 - 2028-09-30
適應症
轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的第一線治療
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-12-01 - 2031-05-31
非小細胞肺癌
參與醫院11間
召募中11間
2023-01-01 - 2029-05-19
轉移性非小細胞肺癌
參與醫院7間
召募中7間
2023-11-15 - 2031-12-31
靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院12間
尚未開始9間
召募中3間
2021-07-01 - 2027-06-30
未曾接受治療的轉移性鱗狀或非鱗狀非小細胞肺癌
注射劑
2025-10-01 - 2027-10-01
中度至重度嗜酸性白血球型氣喘
鼻用噴液劑 鼻用噴液劑
參與醫院10間
召募中10間
2024-11-01 - 2027-04-30
主要 PK 評估指標：o 第 1 週期和第 2 週期之間的濃度-時間曲線(AUC) 下面積（用藥後 0 到 504 小時的AUC [AUC0-504]）o 第 7 週期和第 8 週期之間的穩定狀態 AUC (AUCss)主要療效評估指標：o 客觀反應率 (ORR)，依據由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估至多 24 週（含第 24 週[第 8 週期結束]）的最佳 ORR
參與醫院9間
召募中9間
2024-05-01 - 2030-08-31
注射用凍晶粉末 注射劑 注射用凍晶粉末
2025-05-01 - 2030-12-01
局部晚期或轉移性RAS (MUT) 非小細胞肺癌
Docetaxel AqVida 20 mg/ml concentrate for solution for infusion
2023-12-22 - 2029-10-31
侷限期小細胞肺癌 (LS-SCLC)
凍晶乾粉注射劑
參與醫院3間
召募中2間
全部
