問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鍾為邦
下載
2018-11-30 - 2023-06-30
適應症
Triple Negative Breast Cancer (TNBC)
藥品名稱
錠劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 注射用凍晶粉末 凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中5間
終止收納1間
2021-09-01 - 2029-10-31
先前曾接受治療之無法切除局部晚期或轉移性HER2陽性乳癌
錠劑
參與醫院1間
召募中1間
2025-02-28 - 2032-06-30
淋巴結陽性、雌激素受體陽性、人類表皮生長因子受體2 (HER2)陰性、復發風險高的早期乳癌
Elacestrant
參與醫院13間
召募中13間
2020-09-22 - 2024-03-29
表皮生長因子受體敏感性突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
召募中6間
2021-09-27 - 2028-02-15
雌激素受體陽性(ER+)、HER2陰性(HER2-)、先前接受過內分泌療法之局部晚期或轉移性乳癌
錠劑 注射劑 錠劑 錠劑
參與醫院5間
2025-12-08 - 2032-09-03
2020-12-01 - 2025-12-31
雌激素受體陽性(ER+)局部晚期或轉移性乳癌與其他特定非乳癌。
錠劑 錠劑 錠劑 注射劑 錠劑 錠劑
參與醫院6間
2023-01-31 - 2032-12-03
復發風險增加的雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-) 的早期乳癌
參與醫院11間
召募中11間
2020-01-06 - 2026-09-05
非小細胞肺癌
膠囊劑
參與醫院14間
召募中14間
2020-10-15 - 2027-09-01
HER2陽性原發性乳癌 殘餘侵襲性乳癌
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a)
全部
