問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鍾智淵
下載
2017-07-18 - 2026-06-30
適應症
Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 Mutation
藥品名稱
錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2018-09-01 - 2026-10-02
針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球（即：隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC)）的受試者，治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。
凍晶乾粉注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-03-01 - 2026-03-31
肝惡性腫瘤
原料藥溶液劑
參與醫院3間
召募中3間
2021-03-01 - 2026-02-28
肝轉移大腸癌和非小細胞肺癌
輸注溶液及口服液
參與醫院4間
終止收納1間
Luspatercept; Epoetin alfa
尚未開始1間
召募中4間
2017-07-18 - 2024-06-30
帶有 IDH1突變之急 性骨髓性白血病
Ivosidenib (AG-120);Azacitidine
參與醫院8間
未分科
2013-08-12 - 2026-04-14
ADCETRIS已在美國取得許可，針對使用其他療法來治療某些類型的淋巴瘤但治療無效的受試者。ADCETRIS在本試驗中屬於實驗性質，這表示ADCETRIS尚未取得許可，仍無法用於未曾接受任何HL治療(亦稱為第一線治療)的受試者。 ADCETRIS以CD30為標靶，CD30為出現於某些種類的癌症(例如HL)中、存在於特定細胞表面的蛋白質(一般所謂的「標記」)。ADCETRIS會鎖定癌細胞表面的CD30，並可能造成癌細胞死亡。
ADCETRIS®
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