問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鍾奇峰
下載
2025-05-01 - 2029-03-06
適應症
之前曾接受至少 1 種 ARPI 的 PSMA 陽性轉移性去勢抗性攝護腺癌
藥品名稱
錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-06-30 - 2028-12-31
1. 發生治療期間不良事件(TEAE)的受試者人數 治療期間不良事件(TEAEs)定義為在用藥期間發生或惡化的不良事件(AEs)，即自首次給予試驗處置日起至最後一次給予試驗處置日後第21天之間發生或惡化的不良事件。 2.血藥濃度-時間曲線下面積 3.在劑量調升階段出現劑量限制性毒性(DLT)的受試者人數
注射用凍晶粉末與注射用液劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-03-01 - 2028-10-10
固體腫瘤
凍晶注射劑
參與醫院7間
尚未開始4間
2024-02-12 - 2028-11-18
卵巢及其他子宮附屬器官之惡性腫瘤
Raludotatug Deruxtecan (R-DXd)
召募中7間
2024-04-10 - 2028-07-25
復發性或轉移性固體腫瘤
參與醫院6間
召募中6間
2018-12-01 - 2025-11-30
高風險、早期、Globo H 陽性的三陰性乳癌(TNBC)
注射用凍晶粉末
參與醫院12間
召募中12間
2023-03-06 - 2030-12-31
女性乳房惡性腫瘤
注射液劑
參與醫院4間
召募中4間
2016-03-01 - 2023-09-01
內臟轉移性三陰性乳癌
EndoTAG-1
參與醫院3間
召募中3間
2019-07-01 - 2021-12-23
原發性乳癌
Ibrance (愛乳適)
終止收納1間
2019-04-01 - 2022-03-03
HER2 negative, Locally Recurrent or Metastatic Breast Cancer
Balixafortide (POL6326); eribulin
全部
