問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鍾啟禮
下載
2023-07-07 - 2026-07-31
適應症
非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤
藥品名稱
N/A N/A N/A
參與醫院5間
召募中5間
2022-09-01 - 2025-12-31
晚期實質腫瘤
N/A
參與醫院8間
召募中7間
終止收納1間
2024-05-01 - 2032-02-29
未曾治療之轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC)
N/A N/A
參與醫院4間
召募中4間
2024-12-01 - 2027-12-31
晚期非小細胞癌
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2020-04-01 - 2028-12-31
c-Met 外顯子 14 跳躍突變之非小細胞肺癌及 c-Met 調節異常的晚期實質固態瘤
膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2025-10-20 - 2030-07-11
預充填式注射劑
2025-06-30 - 2028-08-31
族群：使用中至高劑量吸入型皮質類固醇 (ICS) 和另一種氣喘控制藥物的具有嗜酸性白血球表型之 2 型發炎氣喘患者。 指標：第 26 週時於 TLC 下測量的總黏液栓體積相對於基準期的變化。 總結性測量指標：第 26 週時於 TLC 下測量的總黏液栓體積相對於基準期的平均變化。 治療情況：Depemokimab 100 mg。 併發事件及處理策略 •在第 26 週之前改用任何替代生物製劑治療：假設策略，即（改用替代生物製劑）沒有發生併發事件。 •吸入型氣喘藥物的調整：治療政策策略，即無論吸入型氣喘藥物如何調整，都應對所有參與者進行分析； •基準期未接受維持性 OCS (mOCS) 的參與者新增維持性 OCS 使用：假設策略，即（使用新增的維護性 OCS）沒有發生併發事件。
皮下注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-04-01 - 2027-12-31
慢性阻塞性肺病
尚未開始5間
召募中1間
2024-09-01 - 2038-12-31
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2021-03-01 - 2028-12-31
轉移性非小細胞肺癌患者
注射劑
參與醫院11間
尚未開始1間
全部
