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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

鍾伯欣

召募中

搜尋計畫列表

4件

2025-07-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 AZD0780 對於已確立動脈粥狀硬化心血管疾病 (ASCVD) 或具首次 ASCVD 事件發生高風險患者之重大不良心血管事件的效果

  • 適應症

    已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
23間

召募中23間

2025-03-01 - 2030-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗，評估 Baxdrostat 合併 Dapagliflozin 相較於單獨使用 Dapagliflozin 對於發生心臟衰竭風險較高的參與者之首次發生心臟衰竭和心血管死亡風險的影響

  • 適應症

    降低發生心臟衰竭風險較高的患者之發生心臟衰竭和心血管死亡的風險

  • 藥品名稱

    Baxdrostat Dapagliflozin

參與醫院
18間

召募中18間

2025-08-01 - 2031-03-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗，評估患有動脈粥狀硬化心血管疾病及體重過重或肥胖的參與者，使用 Maridebart Cafraglutide 對心血管結果的影響 (MARITIME-CV)

  • 適應症

    動脈粥狀硬化心血管疾病及體重過重或肥胖

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2025-08-29 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗，評估脂蛋白 (a) 升高的參與者使用 Olpasiran 預防首次重大心血管事件

  • 適應症

    首次重大心血管事件風險伴隨脂蛋白 (a) (Lp[a]) 升高

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

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