問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鄭傑隆
下載
2023-04-10 - 2026-10-31
適應症
急性骨髓性白血病 (AML)、被套細胞淋巴瘤 (MCL)及晚期癌症
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-03-01 - 2029-03-01
第80週的臨床相關完全血液學反應(CrCHR)，以及第80週的症狀評估指標。 CrCHR定義為： 1. 血小板計數≤ 400 x 10^9/L，且 2. 白血球(WBC) ≤ 10 x 10^9/L，且 3. 週邊血液：血紅素(Hgb) ≥ 10.0 g/dL，且 4. 未出現重大血栓事件，且 5. 未惡化為繼發性急性骨髓白血病(AML)。 症狀評估指標定義為： 6. 根據MFSAF總症狀分數(TSS)第4.0版，臨床症狀未惡化；臨床症狀未惡化定義為： - 若基期TSS分數≤ 10，則TSS分數維持≤ 10；或 - 若基期TSS分數> 10，則TSS分數未增加> 50%。
注射液劑
參與醫院14間
召募中14間
2022-02-01 - 2026-12-31
骨髓纖維化
錠劑
2023-06-12 - 2027-05-31
不符合幹細胞移植資格之復發型／難治型瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤參與者
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-06-01 - 2028-12-31
淋巴瘤,非何杰金氏症 復發型 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤 難治型 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤
參與醫院2間
召募中2間
2024-09-16 - 2026-12-31
淋巴瘤，非何杰金氏
注射液 注射液
2025-02-28 - 2029-08-15
急性骨髓性白血病
錠劑 膜衣錠 凍晶注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2022-10-01 - 2024-09-26
復發型或難治型被套細胞淋巴瘤
N/A
2023-12-01 - 2027-03-01
復發型或難治型 B 細胞急性淋巴性白血病
AZD0486
2025-10-01 - 2029-12-31
模組 1 (劑量遞增) 主要目標為： 安全性 • 評估 AZD4512 用於美國國家癌症資訊網 (NCCN) 指引定義的復發性／難治性 (R/R) B-ALL [費城染色體陰性 (Ph(-)) 和費城染色體陽性 (Ph(+))] 或可測量殘餘疾病 (MRD) 陽性 ≥ 1% 至 ≤ 5% 之受試者的安全性和耐受性（註：MRD ≥ 1% 至 ≤ 5% 的受試者比例上限將設在 25%） • 找出 AZD4512 的最大耐受劑量 (MTD) 和／或用於進行模組 2 後續評估的劑量 模組 2 (劑量最佳化) 主要目標為： 療效 • 根據 NCCN 反應標準，評估 AZD4512 用於 R/R Ph(-) B-ALL 受試者的療效並決定 RP2D 安全性 • 評估 AZD4512 用於 R/R Ph(-) B-ALL 受試者的安全性和耐受性
凍晶注射劑
全部
