問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
郭貞孍
下載
2025-09-01 - 2029-12-31
適應症
•每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的注射部位不良事件（AE）•每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的發熱•從第1天到整個試驗參與期間發生之疫苗相關嚴重不良事件（SAE）•在接種第3劑疫苗之後的第29天（第7個月）時，透過cLIA測量針對每種共通的HPV疫苗類型之血清抗體效價
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-01-23 - 2025-12-24
嚴重革蘭氏陰性細菌感染（包括複雜性腹腔內感染）
凍晶注射劑 注射劑 凍晶注射劑 溶液用粉劑
參與醫院4間
召募中3間
終止收納1間
2024-04-01 - 2028-08-03
疑似或確認革蘭氏陰性菌感染
參與醫院5間
召募中5間
2019-08-22 - 2021-06-16
院內感染肺炎（包括呼吸器相關肺炎）
注射用凍晶粉末
參與醫院7間
召募中7間
2018-11-01 - 2021-01-31
呼吸道融合病毒(RSV)感染
JNJ-53718678/Placebo
2019-01-01 - 2020-12-31
流行性感冒
“安定伏”裂解型四價流感疫苗/AdimFlu-S Quadrivalent Inactivated Influenza Vaccine(AdimFlu-S(QIS))
參與醫院9間
召募中8間
2021-04-09 - 2024-12-31
嬰幼兒呼吸道融合病毒的呼吸道感染
EDP-938/Placebo Blend for Reconstitution
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