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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

郭明濬

召募中

搜尋計畫列表

85件

2026-02-26 - 2028-04-30

Phase II

尚未開始召募

一項以 Rinatabart Sesutecan (Rina-S) 治療非小細胞肺癌參與者的第 2 期、開放標示、多群組試驗

適應症

Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)
藥品名稱

注射用凍晶粉末

參與醫院
8間

尚未開始1間

召募中7間

2024-06-30 - 2029-06-30

Phase II

試驗執行中

Tislelizumab免疫治療合併誘導放化療及後續轉換手術治療局部晚期不可切除食道鱗狀細胞癌的第二期臨床試驗

適應症

不可切除食道鱗狀細胞癌
藥品名稱

注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2026-03-01 - 2041-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第3期、隨機分配、安慰劑對照試驗，針對已完全切除之高風險第I期非小細胞肺癌受試者，評估輔助治療Intismeran Autogene 加上皮下注射Pembrolizumab 與Berahyaluronidase Alfa（MK-3475A），或單獨使用Intismeran Autogene，相較於安慰劑（INTerpath-014）

適應症

Non-small Cell Lung Cancer
藥品名稱

注射劑注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-09-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、開放性、第 3 期試驗，旨在研究 Amivantamab 和 mFOLFOX6 或 FOLFIRI 相較於 Cetuximab 和 mFOLFOX6 或 FOLFIRI 作為 KRAS/NRAS 及 BRAF 野生型且為左側、無法手術切除或轉移性大腸直腸癌參與者的第一線治療

適應症

轉移性大腸直腸癌
藥品名稱

注射劑注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-10-01 - 2034-06-01

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，針對非鱗狀 (NSQ)、第 IV 期或復發性非小細胞肺癌並且腫瘤細胞 PD-L1 表現 ≥ 1% 的參與者，研究以 nivolumab + relatlimab 固定劑量組合加上化療，相較於 pembrolizumab 加上化療作為第一線治療。

適應症

第 IV 期或復發性非小細胞肺癌
藥品名稱

注射液

參與醫院
5間

召募中5間

2024-11-01 - 2029-08-31

Phase III

AndroMETa-CRC-064：一項開放性、隨機分配、全球劑量最佳化試驗，比較 2種劑量的 Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400) 單一療法用於 c-Met 蛋白質表現程度超過規定臨界值的難治型轉移性結腸直腸癌受試者

適應症

轉移性結腸直腸癌受試者
藥品名稱

N/A

參與醫院
10間

召募中10間

2025-02-03 - 2029-01-31

Phase III

試驗執行中

一項針對 Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) 用於先前曾接受過治療的晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌 (ESCC) 受試者之第三期、多中心、隨機分配、開放標記試驗 (Ideate-Esophageal01)

適應症

評估I-DXd相較於ICC的OS效益。OS定義為從隨機分配日期起，至因任何原因死亡的時間區間。
藥品名稱

注射用凍晶粉末

參與醫院
5間

召募中5間

2025-02-07 - 2032-12-31

Phase I/II

試驗執行中

一項針對罹患局部晚期不可切除／轉移性食道癌的第一線治療受試者，使用研究性藥物併用Pembrolizumab（MK-3475）搭配或不搭配化學治療的第1／2期開放標示、傘式平台設計試驗KEYMAKER-U06：06E子試驗

適應症

食道鱗狀細胞癌
藥品名稱

凍晶注射劑注射劑注射劑注射劑注射劑注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2025-05-01 - 2028-07-31

試驗執行中

一項第 2 期、開放性、隨機分配、主試驗計畫書試驗，評估 Telisotuzumab Adizutecan 併用多種治療組合在轉移性大腸直腸癌受試者中的安全性和療效 (AndroMETa-CRC-533)

適應症

• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 相較於標準照護治療的療效。• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的安全性和耐受性。• 最佳化 telisotuzumab adizutecan 在併用療程中的劑量，以判定適用子試驗中的第 3 期建議劑量 (RP3D)。• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的其他療效終點。• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的藥物動力學 (PK)。
藥品名稱

N/A

參與醫院
6間

召募中6間

2025-06-18 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中

一項第1期臨床試驗，針對晚期實體腫瘤參與者，評估使用GSK5764227作為單一療法及合併療法之安全性、耐受性、藥物動力學和臨床反應

適應症

固態腫瘤
藥品名稱

注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

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