問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
邱昭華
下載
2024-01-01 - 2028-12-31
適應症
•劑量限制毒性(DLTs)、不良事件及嚴重不良事件的發生狀況；•決定P1801的最大耐受劑量。
藥品名稱
預充填式注射劑 預充填式注射劑
參與醫院2間
尚未開始1間
召募中1間
2018-05-01 - 2026-12-31
可切除第II、IIIA期或選擇性第IIIB期非小細胞肺癌
注射液劑
參與醫院3間
召募中3間
胸腔內科
2020-02-01 - 2026-12-31
未曾接受治療、局部晚期、無法切除或轉移性之特定 PD-L1 的非小細胞肺癌
注射劑
參與醫院8間
召募中5間
終止收納3間
2020-10-01 - 2027-12-31
含鉑化放療後無惡化之局部晚期、無法切除、第三期非小細胞肺癌患者
召募中2間
2021-12-01 - 2027-12-31
擴散期小細胞肺癌
注射液劑 凍晶乾燥注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-08-01 - 2031-12-31
評估divarasib 和 pembrolizumab 相較於pembrolizumab 和 pemetrexed 加上carboplatin 或cisplatin 的療效
膜衣錠 注射劑 凍晶注射劑 注射劑 注射劑 凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2018-12-01 - 2027-12-31
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑 顆粒劑
血液腫瘤科
2020-01-01 - 2026-12-31
未曾接受治療之擴散期小細胞肺癌患者
參與醫院5間
終止收納2間
2023-12-01 - 2027-12-31
注射用凍晶粉末
參與醫院6間
召募中6間
2020-03-13 - 2024-02-15
晚期惡性腫瘤
全部
