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22

2024-12-01 - 2025-11-30

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、觀察者盲性、活性對照試驗,評估mRNA‑1083 (SARS‑CoV‑2和流感)疫苗用於50歲以上健康成人的免疫原性、反應原性與安全性
  • 適應症

    嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型、流感

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑

參與醫院
8

召募中8

2025-04-01 - 2027-11-30

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第3 期試驗,探討VE303 用於預防復發性困難梭狀桿菌感染
  • 適應症

    預防復發性困難梭狀桿菌感染

  • 藥品名稱

    VE303

參與醫院
3

召募中3

2021-12-01 - 2024-06-30

Phase II

試驗已結束
由研究人員發起的Cefiderocol 與標準療法在醫療照護相關和院內革蘭氏陰性菌血流感染的隨機對照試驗:研究計畫 (GAME CHANGER 試驗)
  • 適應症

    醫療照護相關和院內革蘭氏陰性菌血流感染

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5

召募中5

2025-03-31 - 2028-06-30

其他

尚未開始召募
一項回溯性、觀察性,評估靜脈輸注之多粘菌素B(Polymyxin B)及粘杆菌素(Colistin Methanesulfonate)對於治療碳青黴烯類抗生素(Carbapenem)抗藥性、革蘭氏陰性菌株感染病人療效與安全性之上市後研究
  • 適應症

    1. 在 TOC ( 臨床療效;治療結束 (EOT) + 7 天)時, 依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之臨床反應率2. 在 TOC 時,兩個治療群體的臨床反應率3. 在 TOC 時,依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率4. 在 TOC 時,兩個治療群體的微生物反應率5. 在第 28 天時,兩個治療群體的全因性死亡率6. 在第 28 天時,兩個治療群體的感染相關死亡率

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
13

召募中13

2019-01-01 - 2020-12-31

其他

針對6個月至35個月之健康受試者,評估AdimFlu-S (QIS) 四價不活化流行性感冒疫苗的免疫原性與安全性之第三期臨床試驗
  • 適應症

    流行性感冒

  • 藥品名稱

    “安定伏”裂解型四價流感疫苗/AdimFlu-S Quadrivalent Inactivated Influenza Vaccine(AdimFlu-S(QIS))

參與醫院
9

召募中8

2021-04-09 - 2024-12-31

Phase II

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的 2 部分試驗,針對感染呼吸道融合病毒 (RSV) 之 28 天至 24 個月大的受試者評估 EDP-938 療程
  • 適應症

    嬰幼兒呼吸道融合病毒的呼吸道感染

  • 藥品名稱

    EDP-938/Placebo Blend for Reconstitution

參與醫院
6

召募中6

2022-12-01 - 2025-08-31

Phase II

A Phase II, single-blind, randomized, controlled study to evaluate the immunogenicity and safety of a measles, mumps, rubella, varicella vaccine compared with ProQuad, administered in healthy children 4 to 6 years of age
  • 適應症

    measles, mumps, rubella and varicella

  • 藥品名稱

    Investigational measles, mumps, rubella and varicella vaccine (MMRVNS)

參與醫院
5

召募中5

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