問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
連銘渝
下載
2019-04-01 - 2027-04-24
適應症
復發性或難治性濾泡型淋巴瘤
藥品名稱
注射液劑(無菌製備)
參與醫院10間
召募中10間
2024-12-26 - 2028-10-20
復發型／難治型周邊 T 細胞淋巴瘤
膠囊劑 注射用凍晶粉末 注射劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2023-04-01 - 2026-08-30
惡性實體腫瘤
溶液劑
參與醫院7間
召募中7間
2020-05-18 - 2023-12-31
晚期實體腫瘤、非小細胞肺癌 (non–small-cell lung cancer，NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌 (squamous cell carcinoma of the head and neck，SCCHN)、未知型鱗狀腫瘤 (squamous tumor agnostic)、肝細胞癌 (hepatocellular carcinoma，HCC) 及小細胞肺癌 (small-cell lung cancer，SCLC) cancer (SCLC) (Phase 2)
injection
參與醫院6間
召募中6間
2021-11-02 - 2025-06-13
骨髓纖維化
Tablet
參與醫院3間
召募中3間
2020-08-14 - 2027-07-24
局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
口服溶液劑 輸注液 輸注液
2022-02-01 - 2026-12-31
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-12-01 - 2032-05-10
慢性骨髓性白血病
2019-12-01 - 2025-12-31
異體幹細胞移植後發生中度至重度慢性移植物抗宿主疾病
參與醫院2間
召募中2間
2019-07-15 - 2022-12-31
Relapsed Refractory Multiple Myeloma
粉末
全部
