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臨床試驗階段

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  • Phase III

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

趙恒勝

召募中

搜尋計畫列表

112件

2024-10-01 - 2034-06-01

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，針對非鱗狀 (NSQ)、第 IV 期或復發性非小細胞肺癌並且腫瘤細胞 PD-L1 表現 ≥ 1% 的參與者，研究以 nivolumab + relatlimab 固定劑量組合加上化療，相較於 pembrolizumab 加上化療作為第一線治療。

  • 適應症

    第 IV 期或復發性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
5間

召募中5間

2018-08-01 - 2026-12-01

Phase III

試驗執行中
A PHASE III, OPEN-LABEL, RANDOMIZED STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF ADJUVANT ALECTINIB VERSUS ADJUVANT PLATINUM-BASED CHEMOTHERAPY IN PATIENTS WITH COMPLETELY RESECTED STAGE IB (TUMORS &#

  • 適應症

    完全切除第 IB 期 (腫瘤 ? 4 公分) 至第 IIIA 期間變性淋巴瘤激?(ALK)陽性的非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    RO5424802(Alctinib)、capsule、 150mg

參與醫院
9間

召募中8間

2024-03-28 - 2026-08-28

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、平行組試驗，比較GME751 (擬議的pembrolizumab 生物相似藥) 和EU (歐盟)授權的Keytruda®在未經治療的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)成年參與者中的療效、安全性和免疫原性。

  • 適應症

    患有未經治療的轉移性非鱗狀NSCLC (無論PD-L1 狀態為何)且不帶有致敏性EGFR或ALK 突變的參與者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-11-29 - 2027-09-30

Phase III

試驗執行中
一項開放性、多中心、單組、轉入試驗探討GME751 (擬議的pembrolizumab 生物相似藥)對符合資格可於結束參與CGME751A12101 或CGME751A12301 試驗後繼續接受pembrolizumab 治療之參與者的效果。

  • 適應症

    患有未經治療的轉移性非鱗狀NSCLC (無論PD-L1 狀態為何)且不帶有致敏性EGFR或ALK 突變的參與者

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

2023-05-01 - 2025-12-31

Phase II

尚未開始召募
脊髓鞘內注射Pemetrexed 合併口服EGFR酪胺酸激?抑制劑於EGFR突變非小細胞肺癌病患合併軟腦膜轉移於osimertinib治療失敗後之療效研究

  • 適應症

    診斷為 (i) 非小細胞肺癌合併軟腦膜轉移 (ii)腫瘤具有EGFR突變

  • 藥品名稱

    愛寧達

參與醫院
1間

召募中1間

2024-10-01 - 2034-06-01

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，針對非鱗狀 (NSQ)、第 IV 期或復發性非小細胞肺癌並且腫瘤細胞 PD-L1 表現為 1% 至 49% 的參與者，研究以 nivolumab + relatlimab 固定劑量組合加上化療，相較於 pembrolizumab 加上化療作為第一線治療。

  • 適應症

    第 IV 期或復發性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Relatlimab & Nivolumab Fixed Dose Vial (BMS-986213)

參與醫院
2間

召募中2間

2021-06-01 - 2023-12-31

Phase I/II

一項第1/2a期、開放性、多中心試驗，旨在評估皮下Durvalumab用於非小細胞肺癌和小細胞肺癌受試者的安全性、藥物動力學和初步療效 – SCope-D1

  • 適應症

    非小細胞肺癌和小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Durvalumab

參與醫院
4間

召募中4間

2019-04-01 - 2022-12-31

Phase II

一項評估使用durvalumab以及tremelimumab合併化學治療來治療曾經接受過表皮生長因子受體酪胺酸抑制劑治療的轉移性非小細胞肺癌之療效的第二期臨床試驗

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Durvalumab、Tremelimumab

參與醫院
8間

召募中8間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院

內科

2020-03-01 - 2022-12-30

Phase I

一項針對帶有KRAS突變的晚期或轉移性非小細胞肺癌、大腸直腸癌或胰腺癌受試者，評估mRNA-5671/V941的單一療法以及併用Pembrolizumab療法的安全性和耐受性之第一期、開放性、多中心試驗

  • 適應症

    晚期/轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    V941 (mRNA-5671)/ Pembrolizumab

參與醫院
3間

召募中3間

2018-12-15 - 2022-09-27

Phase II

一項在表現 PD-L1 的晚期非小細胞肺癌病患中，比較 M7824 和 pembrolizumab 作為第一線治療之第二期、多中心、隨機分配、開放標示、對照試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    M7824

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

沈佳儀
臺北榮民總醫院

胸腔內科

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