問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
趙安琪
下載
2021-05-21 - 2024-06-30
適應症
復發性或轉移性子宮頸癌
藥品名稱
凍晶注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-03-01 - 2032-01-31
比較 T-DXd 併用 bevacizumab（A 組）與bevacizumab 單一藥物治療（B 組）在HER2 IHC 3+/2+ 族群中，由 BICR 對PFS 評估為指標的療效。
參與醫院7間
召募中7間
2024-02-12 - 2030-07-31
卵巢及其他子宮附屬器官之惡性腫瘤
Raludotatug Deruxtecan (R-DXd)
參與醫院6間
召募中6間
2018-10-01 - 2021-11-30
細胞學型態為意義未明之非典型鱗狀細胞(ASC-US)且人類乳突病毒第16型呈陽性或不能排除患有重度鱗狀上皮內病變(ASC-H)或輕度鱗狀細胞上皮內病變(LSIL)
pNGVL4a-Sig/E7(detox)/HSP70；TA-CIN
參與醫院1間
召募中1間
2022-08-01 - 2025-07-31
(68Ga-FAPI-46)對於卵巢癌病人發現CA125腫瘤標記異常時之腫瘤偵測能力
[68Ga]Gallium (S)-2,2’,2”-(10-(2-(4-(3-((4-(2-(2-cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethylcarbamoyl)-quinolin-6-yl)(methy
全部
