問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
趙大中
下載
2023-08-01 - 2027-04-01
適應症
胃腸道基質瘤
藥品名稱
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2022-07-01 - 2028-12-31
晚期胃腸道基質瘤患者
2019-02-01 - 2023-08-04
低人類表皮生長因子受體2（HER2）的無法切除和/或轉移性乳癌
Lyophilized powder for injection
參與醫院4間
召募中4間
2022-03-25 - 2026-12-31
帶有 KRAS p.G12C 突變的晚期實體腫瘤
2020-11-20 - 2026-12-31
HER2 低度表現之晚期或轉移性乳癌
Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR) Durvalumab (Imfinzi?) Capivasertib
參與醫院5間
召募中5間
2020-12-01 - 2028-12-31
雌激素受體陽性(ER+)局部晚期或轉移性乳癌與其他特定非乳癌。
錠劑 錠劑 錠劑 注射劑 錠劑 錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-01-10 - 2028-12-01
先前以CDK4/6抑制劑和內分泌療法治療的HR+、HER2-晚期或轉移性乳癌
Abemaciclib
2023-01-31 - 2032-12-03
復發風險增加的雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-) 的早期乳癌
參與醫院11間
召募中11間
2020-10-15 - 2027-09-01
HER2陽性原發性乳癌 殘餘侵襲性乳癌
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a)
參與醫院13間
召募中13間
2020-05-18 - 2023-12-31
晚期實體腫瘤、非小細胞肺癌 (non–small-cell lung cancer，NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌 (squamous cell carcinoma of the head and neck，SCCHN)、未知型鱗狀腫瘤 (squamous tumor agnostic)、肝細胞癌 (hepatocellular carcinoma，HCC) 及小細胞肺癌 (small-cell lung cancer，SCLC) cancer (SCLC) (Phase 2)
injection
全部
