問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
賴瓊慧
下載
2020-03-01 - 2025-03-31
適應症
局部晚期子宮頸癌
藥品名稱
Pembrolizumab (MK-3475) Pembrolizumab (MK-3475)
參與醫院3間
召募中3間
2023-11-01 - 2026-07-31
婦科癌症
靜脈輸注液
參與醫院1間
召募中1間
2025-03-01 - 2032-01-31
比較 T-DXd 併用 bevacizumab（A 組）與bevacizumab 單一藥物治療（B 組）在HER2 IHC 3+/2+ 族群中，由 BICR 對PFS 評估為指標的療效。
凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-07-01 - 2029-06-30
人類乳突病毒第16型的子宮頸癌前病變(子宮頸中/重度的細胞病變(HSIL)、子宮頸上皮細胞病變第二級(CIN2)或第三級(CIN3))
液劑
參與醫院2間
召募中2間
2019-02-01 - 2026-11-30
晚期上皮性卵巢癌
KEYTRUDA®/LYNPARZA®
參與醫院8間
召募中8間
2022-08-01 - 2025-07-31
(68Ga-FAPI-46)對於卵巢癌病人發現CA125腫瘤標記異常時之腫瘤偵測能力
[68Ga]Gallium (S)-2,2’,2”-(10-(2-(4-(3-((4-(2-(2-cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethylcarbamoyl)-quinolin-6-yl)(methy
2022-05-01 - 2025-12-31
鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌、原發性腹膜癌
ALKS 4230
Hyperpolarized [1-13C]Pyruvate
2021-05-07 - 2023-06-15
晚期實體腫瘤
AMG 650
2020-06-01 - 2021-05-31
患有以下實體癌(solid tumor)之一，包括結腸直腸癌，胃癌，胰臟癌，食道癌，肝癌，胃腸道基質瘤，膽道癌，腎癌，膀胱癌，攝護腺癌，頭頸癌，鼻咽癌、皮膚癌、黑色素瘤、惡性肉瘤、乳癌，卵巢癌，子宮頸癌，子宮內膜癌，肺癌，腦癌。
新抗原擴增自體免疫細胞
全部
