問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
賴學洲
下載
2025-02-03 - 2029-12-23
適應症
● 整體存活期(OS)，定義為從隨機分配開始，直到因任何原因死亡所經過的時間
藥品名稱
-
參與醫院6間
召募中6間
2019-05-01 - 2029-12-31
肝細胞癌(HCC)的輔助治療
注射劑
召募中3間
終止收納3間
2025-09-23 - 2028-02-13
•第 1 部分（HBeAg 陽性）：第 48 週的血漿 HBV DNA < LLOQ（10 IU/mL，TD [偵測到目標] 或未偵測到目標 [TND]）•第 2 部分（HBeAg 陰性）：第 48 週時血漿 HBV DNA < LLOQ (10 IU/mL, TND)
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院8間
召募中8間
2025-12-15 - 2028-06-29
單獨使用 Pumitamig 、或併用 Ipilimumab 作為第一線治療，用於晚期、或無法手術切除肝細胞癌 (HCC) 的參與者
輸注液
參與醫院4間
召募中4間
2019-01-25 - 2022-12-31
慢性B型肝炎
皮下注射劑
召募中5間
2023-09-01 - 2027-12-31
肝細胞癌
注射液劑 注射劑 注射劑
參與醫院5間
2022-07-01 - 2027-02-26
慢性B型肝炎感染
懸浮注射劑 靜脈輸注液
尚未開始2間
2019-11-01 - 2024-05-13
晚期實體腫瘤
錠劑
參與醫院13間
召募中13間
2020-09-01 - 2024-07-05
免疫耐受型慢性B型肝炎感染
注射劑 錠劑
2020-10-01 - 2025-12-31
同時感染B型肝炎和D型肝炎病毒的患者
注射液
參與醫院2間
召募中2間
全部
