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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

賴學洲

召募中

搜尋計畫列表

44件

2019-11-30 - 2024-07-31

Phase III

有關 Nivolumab 合併 Ipilimumab 相較於 Sorafenib 或 Lenvatinib 作為晚期肝細胞癌參與者第一線治療的一項隨機分配、多中心、第 3 期試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLOPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL

參與醫院
9間

召募中9間

2020-12-15 - 2025-01-30

Phase II

一項第2期、隨機分配、開放性試驗，併用Relatlimab與Nivolumab治療用於患有晚期肝細胞癌且未曾接受IO治療，但接受酪氨酸激酶抑制劑後惡化的病患

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Relatlimab (BMS-986016)Nivolumab (BMS-936558)

參與醫院
5間

召募中5間

2022-06-01 - 2026-12-31

Phase II

一項隨機分配第2期試驗，以Atezolizumab和Bevacizumab併用SRF388或安慰劑，用於未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者

  • 適應症

    未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    SRF388

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2024-01-01 - 2030-11-30

Phase II/III

一項第 2/3 期、隨機分配試驗，評估 Livmoniplimab 併用 Budigalimab 用於先前未曾接受全身性治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌 (HCC) 受試者的劑量優化、安全性和療效 – LIVIGNO-2

  • 適應症

    局部晚期或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Livmoniplimab (ABBV-151)；Budigalimab (ABBV-181)

參與醫院
5間

召募中5間

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