問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
賴學洲
下載
2024-11-01 - 2028-06-30
適應症
慢性B型肝炎病毒感染
藥品名稱
注射液 注射液
參與醫院4間
尚未開始2間
召募中2間
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估 •療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2019-05-01 - 2029-12-31
肝細胞癌(HCC)的輔助治療
注射劑
參與醫院6間
召募中3間
終止收納3間
2024-12-01 - 2029-03-31
慢性B型肝炎
注射用凍晶粉末
2020-05-18 - 2023-12-31
晚期實體腫瘤、非小細胞肺癌 (non–small-cell lung cancer，NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌 (squamous cell carcinoma of the head and neck，SCCHN)、未知型鱗狀腫瘤 (squamous tumor agnostic)、肝細胞癌 (hepatocellular carcinoma，HCC) 及小細胞肺癌 (small-cell lung cancer，SCLC) cancer (SCLC) (Phase 2)
injection
召募中6間
2022-06-01 - 2029-01-31
晚期／轉移性肝細胞癌
注射用懸液劑
召募中4間
2019-11-30 - 2026-09-30
晚期肝細胞癌
注射劑 注射液劑
2022-06-01 - 2026-12-31
未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者
尚未開始1間
召募中5間
2024-01-12 - 2026-09-11
非酒精性脂肪肝炎 (NASH) / 代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 和非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) / 代謝功能障礙相關脂肪性肝病 (MASLD)
Efruxifermin
參與醫院7間
尚未開始4間
試驗已結束1間
2019-08-01 - 2021-11-03
慢性 B 型肝炎
HLX10
參與醫院3間
全部
