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12

2025-06-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項介入性、第3 期、隨機分配、雙盲、3-臂試驗,研究IBUZATRELVIR 使用 在嚴重免疫功能低下之症狀性COVID-19 成人患者的療效及安全性
  • 適應症

    嚴重特殊傳染性肺炎

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑

參與醫院
4

召募中4

2024-09-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
CONQUEST 攻克硬皮症的平台臨床試驗:一項多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照的第 2b 期平台臨床試驗,針對患有繼發於全身性硬皮症之間質性肺病的參與者,評估試驗藥品的安全性與療效
  • 適應症

    繼發於全身性硬皮症之間質性肺病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
2

召募中2

2024-12-01 - 2030-03-19

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、隨機分配、開放性、對照試驗,在罹患嚴重難治型特發性發炎肌病變的受試者中,評估 rapcabtagene autoleucel 相較於對照藥物的療效和安全性
  • 適應症

    嚴重難治型特發性發炎肌病變

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3

召募中3

2024-12-02 - 2030-12-09

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、開放性試驗,對於活動性難治型全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 或活動性難治型狼瘡腎炎 (LN) 患者,評估 rapcabtagene autoleucel 的療效與安全性
  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡 (SLE),合併活動性、難治型狼瘡腎炎 (LN)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2

召募中2

2022-09-01 - 2025-06-16

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3 治療組多中心第3 期試驗,評估ianalumab 用於活性修格連氏症候群患者的療效及安全性(NEPTUNUS-2)
  • 適應症

    活性修格連氏症候群

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5

尚未開始3

召募中2

2024-01-02 - 2030-01-02

Phase II

試驗執行中
一項第II 期、多部分、五年、隨機分配、開放標籤、評估者盲性、活 性對照、多中心試驗,在罹患重度難治型瀰漫型全身性硬化症的參與 者中,評估rapcabtagene autoleucel 相較於rituximab 治療的療效和安全 性
  • 適應症

    在第52 週時,依據rCRISS50 定義達到治療反應。

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1

召募中1

2022-12-14 - 2026-01-01

Phase III

試驗執行中
一項針對痛風患者比較和評估 Epaminurad 和 Febuxostat 療效及安全性之多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、治療確認性的第三期試驗。
  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    Epaminurad

參與醫院
13

尚未開始1

召募中12

2022-12-14 - 2026-01-01

Phase III

一項針對痛風患者比較和評估 Epaminurad 和 Febuxostat 療效及安全性之多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、治療確認性的第三期試驗。
  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    Epaminurad

參與醫院
13

尚未開始1

召募中12

2018-11-01 - 2022-04-30

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組, Baricitinib 用於全身性紅斑狼瘡患者之試驗
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Baricitinib

參與醫院
9

召募中7

終止收納2

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