問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
賴冠銘
下載
2022-11-01 - 2024-09-30
適應症
骨髓增生不良症候群、急性骨髓性白血病和慢性骨髓單核球白血病
藥品名稱
H3B-8800 (RVT-2001)
參與醫院5間
召募中5間
2021-11-01 - 2029-08-30
地中海型貧血/海洋性貧血
mitapivat(亦稱為 mitapivat sulfate、AG-348、PYRUKYND)
參與醫院3間
召募中3間
2018-10-01 - 2022-12-31
鼻咽癌
Pembrolizumab (MK3475)
參與醫院8間
終止收納3間
2018-09-01 - 2026-10-02
針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球(即:隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC))的受試者,治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。
Luspatercept; Epoetin alfa
參與醫院6間
尚未開始1間
召募中4間
2017-07-18 - 2024-06-30
帶有 IDH1突變之急 性骨髓性白血病
Ivosidenib (AG-120);Azacitidine
召募中6間
未分科
2019-01-22 - 2022-07-12
陣發性夜間血紅素尿症(PNH)
ABP 959
2019-11-01 - 2025-02-28
晚期肝細胞癌 (HCC)
Camrelizumab (SHR-1210)、Rivoceranib (Apatinib) mesylate
召募中8間
2019-10-01 - 2022-03-02
晚期或轉移性膽道癌
NUC-1031 for injection (Acelarin®)
2018-01-01 - 2020-06-30
晚期實體腫瘤
HLX10
血液腫瘤科
2020-10-20 - 2022-04-28
原發免疫性血小板低下症(ITP)
Rozanolixizumab
尚未開始2間
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