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65

2022-11-01 - 2024-09-30

Phase I

一項開放性、多中心、第 1 期試驗,針對患有骨髓增生不良症候群、急性骨髓性白血病和慢性骨髓單核球白血病的受試者,評估剪接調節劑 H3B-8800 的安全性、藥動學和藥效學
  • 適應症

    骨髓增生不良症候群、急性骨髓性白血病和慢性骨髓單核球白血病

  • 藥品名稱

    H3B-8800 (RVT-2001)

參與醫院
5

召募中5

2021-11-01 - 2029-08-30

Phase III

一項針對輸血依賴型 α 型或 β 型海洋性貧血受試者評估 mitapivat 療效和安全性的第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗 (ENERGIZE-T)
  • 適應症

    地中海型貧血/海洋性貧血

  • 藥品名稱

    mitapivat(亦稱為 mitapivat sulfate、AG-348、PYRUKYND)

參與醫院
3

召募中3

2018-10-01 - 2022-12-31

Phase II

對於鼻咽癌病患經根治性放射化學治療後,有可測得之Epstein-Barr病毒DNA但無殘存腫瘤或轉移病患之輔助性pembrolizumab治療 第二期臨床試驗
  • 適應症

    鼻咽癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK3475)

參與醫院
8

召募中5

終止收納3

2018-09-01 - 2026-10-02

Phase III

一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗,針對未接受 ESA 且需要輸注紅血球的受試者,以 IPSS-R 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (MDS) 引起之貧血,比較使用 Luspatercept (ACE-536) 相較於 Epoetin alfa 的療效及安全性
  • 適應症

    針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球(即:隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC))的受試者,治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。

  • 藥品名稱

    Luspatercept; Epoetin alfa

參與醫院
6

尚未開始1

召募中4

2019-01-22 - 2022-07-12

Phase III

一項隨機分配、雙盲、活性對照的第3 期試驗,評估ABP 959 相較於Eculizumab 用於患有陣發性夜間血紅素尿症(PNH) 之成人受試者的療效與安全性
  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症(PNH)

  • 藥品名稱

    ABP 959

參與醫院
3

召募中3

2019-10-01 - 2022-03-02

Phase III

在先前未治療的局部晚期或轉移性膽道癌病患中,比較NUC-1031加上cisplatin與gemcitabine加上cisplatin的一項第三期、開放標示、多中心、隨機分配試驗
  • 適應症

    晚期或轉移性膽道癌

  • 藥品名稱

    NUC-1031 for injection (Acelarin®)

參與醫院
5

召募中5

2020-10-20 - 2022-04-28

Phase III

評估Rozanolixizumab用於治療持續性或慢性原發免疫性血小板低下症(ITP)成人試驗受試者之療效、安全性與耐受性的一項第3期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    原發免疫性血小板低下症(ITP)

  • 藥品名稱

    Rozanolixizumab

參與醫院
5

尚未開始2

召募中3