問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
賴冠銘
下載
2017-08-10 - 2025-01-09
適應症
患有無法切除且先前未治療之晚期、復發性或轉移性食道鱗狀細胞癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2018-09-01 - 2026-10-02
針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球（即：隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC)）的受試者，治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。
凍晶乾粉注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2017-07-18 - 2026-06-30
Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 Mutation
錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-11-18 - 2027-12-31
實體腫瘤
液劑 液劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-03-31 - 2028-01-31
•按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE•按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2024-06-28 - 2028-03-31
•由 BICR 根據 RECIST v1.1 評估的 ORR•OS
靜脈輸注液
參與醫院8間
召募中8間
2024-06-28 - 2028-05-31
頭頸部鱗狀細胞癌
petosemtamab
2019-02-01 - 2026-11-30
晚期上皮性卵巢癌的第一線治療
注射劑 膜衣錠 膜衣錠
2023-01-02 - 2029-06-01
異體造血幹細胞移植(HSCT)的維持與治療
硬空膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2021-03-15 - 2025-12-31
具有 KRAS 基因 G12C 變異的晚期大腸直腸癌
全部
