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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

賴冠銘

召募中

搜尋計畫列表

54件

2024-06-28 - 2028-05-31

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，針對復發性或轉移性 PD-L1+ 頭頸部鱗狀細胞癌的第一線治療，評估 petosemtamab 加上 pembrolizumab 相較於pembrolizumab 的療效和安全性

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7間

尚未開始3間

召募中4間

2024-06-28 - 2028-03-31

Phase III

一項第 3 期開放性、隨機分配、對照試驗，在先前接受過治療的無法治癒、轉移性/復發性頭頸部鱗狀細胞癌患者中，評估 petosemtamab 與試驗主持人選擇的單一藥物療法相比的療效和安全性

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
8間

尚未開始3間

召募中5間

2024-11-01 - 2029-08-31

Phase III

AndroMETa-CRC-064：一項開放性、隨機分配、全球劑量最佳化試驗，比較 2種劑量的 Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400) 單一療法用於 c-Met 蛋白質表現程度超過規定臨界值的難治型轉移性結腸直腸癌受試者

  • 適應症

    轉移性結腸直腸癌受試者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10間

召募中10間

2025-03-01 - 2029-12-31

其他

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、活性對照、平行組、第 1/3 期試驗，比較皮下注射 CT-P44 和 Darzalex Faspro 併用 Lenalidomide 和 Dexamethasone 用於治療難治型或復發性多發性骨髓瘤患者的藥物動力學、療效和安全性

  • 適應症

    •Daratumumab 的 AUCWeek0-1 和 AUCWeek8-10。•根據 IMWG 標準，最後一名患者進行隨機分配後至第 24 週期間以經確認之 BOR 為基準將達到 VGPR 或更佳反應 (sCR + CR + VGPR) 的患者比例。

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-03-31 - 2028-01-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1b 期、多中心、開放性試驗，評估 CHS-114 合併 Toripalimab 加上或不加其他治療用於晚期或轉移性實體腫瘤參與者的安全性和療效 (TREGCHECK 102)

  • 適應症

    •按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE•按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

2025-07-10 - 2029-08-30

Phase II

試驗執行中
有關 Ubamatamab（REGN4018；MUC16×CD3 雙特異性抗體）併用或不併用額外藥物於鉑類抗藥性卵巢癌的多組第 2 期試驗

  • 適應症

    評估 ubamatamab 單獨使用或併用 bevacizumab、cemiplimab + fianlimab、或 PLD（依據試驗組分開評估）的整體反應率 (ORR)。

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑

參與醫院
7間

召募中7間

2025-11-01 - 2030-05-18

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放式第三期試驗，比較 AZD5335 與 Mirvetuximab Soravtansine 在FRα 高表達以及 AZD5335 與試驗主持人選定的化療在 FRα 低表達高惡性鉑類抗藥性上皮性卵巢癌患者中的療效 (TREVI-OC-01)

  • 適應症

    FRα 低表達高惡性鉑類抗藥性上皮性卵巢癌患

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 靜脈輸注液 輸注液 輸注液 濃縮粉劑 輸注液

參與醫院
9間

召募中9間

2021-05-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項三組、隨機、雙盲、主動對照的第二期臨床試驗，評估晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌受試者使用PD1-TIM3雙特異性抗體RO7121661及PD1-LAG3雙特異性抗體RO7247669相較nivolumab之療效

  • 適應症

    晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射液劑 注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2019-11-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機、開放性試驗，比較輔助療法 ATEZOLIZUMAB (ANTI-PD-L1 抗體)併用 BEVACIZUMAB 與主動監測，用於手術切除或 燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌病患

  • 適應症

    手術切除或燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2017-12-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3三期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對新診斷出多發性骨髓瘤且不符合移植資格的患者，評估isatuximab (SAR650984)併用bortezomib (Velcade®)、lenalidomide (Revlimid®)和dexamethasone治療相較於bortezomib併用、lenalidomide和dexamethasone治療的臨床效益

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
4間

召募中3間

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