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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

賴俊夫

召募中

搜尋計畫列表

23件

2024-09-30 - 2028-11-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，目的為探討 Povetacicept 對患有免疫球蛋白 A 腎臟病變的成人受試者之療效 (RAINIER)

  • 適應症

    A 型免疫球蛋白腎病變

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2024-11-01 - 2028-02-16

Phase II

試驗執行中
一項平行分組治療、第 2a 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、傘式試驗，旨在評估 frexalimab、SAR442970 和 rilzabrutinib 用於治療 16 至 75 歲患有原發性局部節段性腎絲球硬化症 (FSGS) 或微小變化型腎病 (MCD) 之受試者的療效和安全性

  • 適應症

    原發性局部節段性腎絲球硬化症(FSGS)或微小變化型腎病(MCD)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 皮下注射劑 錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2024-12-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的事件驅動試驗，評估 Baxdrostat 合併 Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 單一療法在慢性腎臟疾病和高血壓患者中，對腎臟結果和心血管相關死亡率的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    慢性腎臟疾病和高血壓

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
8間

召募中8間

2025-07-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 Baxdrostat 用於原發性高醛固酮症成人受試者的療效與安全性

  • 適應症

    - 第 8 週時坐姿收縮壓 (SBP) 自基準期以來的變化- 基準期時血漿腎素活性 (PRA) 受抑制 (< 1 μg/L/h) 的受試者，在第 8 週時血漿腎素活性 (PRA) 達到不受抑制狀態 (≥ 1 μg/L/h)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-07-14 - 2027-08-02

Phase II

試驗執行中
一項第二期隨機分配、雙盲、平行分組、多中心、國際試驗，研究在具有腎臟疾病進展風險之慢性腎臟病參與者中，同時起始給予相較於交替起始給予 vicadrostat 和 empagliflozin的安全性和療效

  • 適應症

    慢性腎臟病

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
4間

召募中4間

2026-06-01 - 2031-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、多中心試驗，對於慢性腎臟病參與者評估 Elecoglipron 在降低腎臟結果和死亡率的影響(Elevate-CKD)

  • 適應症

    Chronic Kidney Disease

  • 藥品名稱

    錠劑 膜衣錠

參與醫院
14間

召募中14間

2025-10-15 - 2028-10-31

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、開放性研究，以評估 Budoprutug (TNT119) 用於原發性膜性腎病變受試者的安全性和療效 (PrisMN)

  • 適應症

    原發性膜性腎病變

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

2025-11-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，針對患有原發性局部節段性腎絲球硬化症 (pFSGS) 或與 TRPC6 基因變異有關之遺傳性 FSGS 的成年及青少年參與者，評估口服104 週 TRPC6 抑制劑 BI 764198治療期之療效

  • 適應症

    原發性局部節段性腎絲球硬化症 (pFSGS) 或與 TRPC6 基因變異有關之遺傳性 FSGS 的成年及青少年患者

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
9間

召募中9間

2021-02-25 - 2024-06-05

Phase III

試驗已結束
一項跨國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估Sodium Zirconium Cyclosilicate對於接受長期血液透析之復發性高血鉀症受試者心律不整相關心血管結果的影響(DIALIZE-Outcomes)

  • 適應症

    對於患有復發性高血鉀症、且正在接受長期血液透析的末期腎病患者，評估Sodium Zirconium Cyclosilicate治療對於心律不整相關心血管(CV)結果的影響。

  • 藥品名稱

    口服懸液用粉劑

參與醫院
9間

召募中7間

終止收納2間

2024-02-01 - 2028-12-31

Phase III

一項第 III 期、隨機分配、雙盲試驗，以患有慢性腎臟病 (CKD) 和高血壓的受試者為對象，評估 Baxdrostat 合併 Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 單一療法對於 CKD 惡化的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    慢性腎臟疾病 (CKD) 和高血壓

  • 藥品名稱

    Baxdrostat (CIN-107) Dapagliflozin

參與醫院
11間

召募中11間

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