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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

謝立群

召募中

搜尋計畫列表

4件

2020-08-01 - 2024-07-31

其他

試驗已結束
探討痠與肌肉組織酸化之因果關係

  • 適應症

    不適用，本試驗為學術研究僅做生理觀察、肌肉感覺測試與影像醫學檢測

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2024-11-01 - 2031-03-01

Phase III

試驗執行中
LOGGIC/FIREFLY-2：一項第 3 期、隨機分配、國際性多中心試驗，比較 DAY101 單一療法相較於標準照護化療用於帶有活化 RAF 變異且需要第一線全身性療法的兒童低惡性度膠質細胞瘤患者

  • 適應症

    帶有活化 RAF 變異的兒童低惡性度膠質細胞瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 口服懸液用粉劑

參與醫院
2間

召募中2間

2022-01-05 - 2029-11-11

Phase III

試驗執行中
一項在罹患第二型糖尿病和慢性腎病的受試者中，探討腎臟自體細胞療法 (REACT) 的第三期隨機對照試驗(REGEN-006)

  • 適應症

    Type 2 Diabetes Mellitus Chronic Kidney Disease

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2023-09-29 - 2025-01-16

Phase III

一項多中心、隨機分配、前瞻性雙盲、第3期的交叉試驗，旨在評估在任何身體部位(中樞神經系統(CNS)除外)患有已知或疑似病理學的成人中，對核磁共振造影(MRI)使用每公斤體重0.04 mmol Gd的gadoquatrane相較於0.1 mmol Gd/kg經核准的巨環釓基類顯影劑(GBCA)之效果和安全性

  • 適應症

    使用顯影劑增強核磁共振造影以評估身體部位已知或疑似的病理學

  • 藥品名稱

    Gadoquatrane (BAY 1747846) Dotarem (Gadoteric acid)

參與醫院
4間

尚未開始2間

召募中1間

終止收納1間

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