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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

謝祖怡

召募中

搜尋計畫列表

26件

2024-10-04 - 2027-03-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，針對患有中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡受試者，評估dapirolizumab pegol療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

召募中6間

2022-03-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、多中心的第3 期試驗，評估ianalumab 加上標準治療用於活動性狼瘡性腎炎參與者的療效、安全性及耐受性(SIRIUS-LN)

  • 適應症

    活動性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2018-05-01 - 2021-06-30

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、安慰劑對照、患者及試驗主持人盲性試驗，探討多劑 CFZ533 用於中度活性增生性狼瘡性腎炎患者之安全性、耐受性、藥物動力學及初步療效

  • 適應症

    中度活性增生性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Concentrate for solution for infusion

參與醫院
4間

召募中3間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-12-01 - 2024-05-16

Phase II

試驗已結束
一項安慰劑對照、受試者和試驗主持人盲性、隨機分配、平行分組的世代試驗，針於全身性紅斑狼瘡 (SLE) 患者，評估 VAY736 及 CFZ533 的藥效學、藥物動力學、安全性、耐受性、初步臨床療效

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡 (SLE)

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
4間

召募中3間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2025-09-30 - 2029-12-31

Phase II

尚未開始召募
第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估 Tarperprumig 用於抗嗜中性白血球細胞質抗體 (ANCA) 相關血管炎成人受試者的安全性和療效

  • 適應症

    抗嗜中性白血球細胞質抗體 (ANCA) 相關血管炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-07-01 - 2028-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、單組、多中心、開放式的ARGX-113-2007延伸性試驗，探討 Efgartigimod PH20 SC 用於年齡 18 歲以上之活動性特發性肌炎參與者的長期安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    活動性特發性肌炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中1間

終止收納2間

2022-11-01 - 2028-04-30

Phase II/III

試驗執行中
一項第2/3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分群、2組、多中心、無縫運行試驗，針對年滿18歲以上，罹患活動性特發性肌炎之參與者，評估Efgartigimod PH20 SC 的療效、安全性、耐受性、藥效學、藥動學和免疫原性

  • 適應症

    活動性特發性肌炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-09-01 - 2026-12-31

Phase II

CONQUEST 攻克硬皮症的平台臨床試驗：一項多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照的第 2b 期平台臨床試驗，針對患有繼發於全身性硬皮症之間質性肺病的參與者，評估試驗藥品的安全性與療效

  • 適應症

    繼發於全身性硬皮症之間質性肺病

  • 藥品名稱

    amlitelimab

參與醫院
2間

召募中2間

2022-11-01 - 2028-04-30

Phase II/III

一項第2/3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分群、2組、多中心、無縫運行試驗，針對年滿18歲以上，罹患活動性特發性肌炎之參與者，評估Efgartigimod PH20 SC 的療效、安全性、耐受性、藥效學、藥動學和免疫原性

  • 適應症

    活動性特發性肌炎

  • 藥品名稱

    Efgartigimod PH20 SC

參與醫院
3間

召募中3間

2023-06-01 - 2026-06-08

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，以評估 Dazodalibep 對患有中度至重度全身性疾病活性的修格蘭氏症候群參與者之療效和安全性

  • 適應症

    修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    Dazodalibep

參與醫院
4間

召募中4間

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