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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

謝珮甄

召募中

搜尋計畫列表

13件

2020-12-01 - 2022-11-30

Phase III

試驗已結束
一項第III期、多中心、隨機分配、雙盲、雙模擬(double-dummy)、平行分組試驗，針對復發型多發性硬化症成人病患評估Fenebrutinib相較於Teriflunomide的療效與安全性

  • 適應症

    復發型多發性硬化症

  • 藥品名稱

    Fenebrutinib Aubagio

參與醫院
3間

召募中3間

2024-12-01 - 2028-01-31

Phase III

試驗執行中
一項評估 Atogepant 作為月經偏頭痛預防性治療之療效、安全性和耐受性的第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照，具開放性延伸期的試驗

  • 適應症

    月經偏頭痛

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

召募中5間

2024-03-01 - 2026-03-31

Phase III

試驗執行中
評估 Atogepant 作為偏頭痛急性治療之療效、安全性、耐受性和療效一致性的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多次發作，具開放性延伸期的試驗 (ECLIPSE)

  • 適應症

    偏頭痛

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2025-10-01 - 2031-04-30

Phase III

尚未開始召募
TRITON-PN：一項第 3 期、全球、隨機分配、開放性試驗，評估 Nucresiran 用於遺傳性轉甲狀腺素轉運蛋白類澱粉多發性神經病變 (hATTR-PN) 患者的療效和安全性

  • 適應症

    遺傳性轉甲狀腺素轉運蛋白類澱粉多發性神經病變 (hATTR-PN) 患者

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2025-01-03 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
MAGNITUDE-2：一項第 3 期多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，對患有遺傳性多發性神經病變的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTRv-PN) 之參加者評估 NTLA-2001 的療效和安全性

  • 適應症

    遺傳性多發性神經病變的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTRv-PN)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2021-11-01 - 2029-03-18

Phase III

試驗執行中
Pozelimab 和 Cemdisiran 合併療法與Cemdisiran 單一療法用於患有症狀性全身重症肌無力患者的療效與安全性

  • 適應症

    主要指標為：•自基準期至第 24 週的重症肌無力-日常生活活動 (MG-ADL) 總分變化

  • 藥品名稱

    注射液 注射液

參與醫院
5間

召募中5間

2022-04-01 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束
BRIGHT 一項第二期、雙盲、隨機分配的安慰劑對照試驗，以評估多劑量之LT3001藥物對於急性缺血性中風(AIS)受試者的安全性與療效

  • 適應症

    急性缺血性中風(AIS)

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
7間

尚未開始2間

召募中5間

2023-07-01 - 2031-10-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、雙模擬、平行分組試驗，針對罹患復發多發性硬化症參與者，比較remibrutinib 相對於teriflunomide，接續remibrutinib 開放標記延長治療的療效和安全性

  • 適應症

    復發多發性硬化症 (RMS)

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
4間

召募中4間

2023-06-30 - 2024-01-31

Phase III

一項第3期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行組別、為期27週的試驗，旨在評估TAVAPADON的兩種固定劑量對早期巴金森氏症的療效、安全性及耐受性(TEMPO-1試驗)

  • 適應症

    巴金森氏症

  • 藥品名稱

    tavapadon

參與醫院
3間

召募中3間

2020-11-01 - 2022-06-30

Phase III

對有轉甲狀腺素蛋白澱粉樣多發性神經病變的受試者進行 AG10 療效和安全性的 3期隨機雙 盲安慰劑對照研究（ ATTRibuteATTRibute-PN 試驗 ）

  • 適應症

    轉甲狀腺素蛋白澱粉樣多發性神經病變

  • 藥品名稱

    AG10

參與醫院
2間

召募中2間

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