問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
謝清昀
下載
2021-07-14 - 2026-11-30
適應症
非何杰金氏淋巴瘤; 慢性淋巴細胞白血病
藥品名稱
錠劑
參與醫院5間
尚未開始1間
召募中4間
2022-10-01 - 2024-09-26
復發型或難治型被套細胞淋巴瘤
N/A
參與醫院4間
2019-11-01 - 2024-05-13
晚期實體腫瘤
參與醫院13間
尚未開始2間
召募中5間
終止收納6間
2024-09-15 - 2029-12-31
用於復發型或難治型B 細胞非何杰金氏淋巴瘤。
注射劑 凍晶粉末
2025-06-01 - 2027-09-30
復發/難治型慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤
2023-07-01 - 2026-01-31
復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
無菌原料藥結晶性粉末
召募中2間
2024-06-01 - 2027-12-31
劑量增量階段⚫各劑量組發生劑量限制毒性 (dose limiting toxicity, DLT) 的頻率⚫不良反應 (adverse event, AE) 的發生頻率、種類、嚴重度及與ASD141的關係劑量擴展階段 (選擇性執行)⚫在選定的 ASD141 劑量及給藥頻率下，發生不良反應的頻率、種類、嚴重度及與 ASD141 的關係⚫客觀反應率
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-03-13 - 2028-03-13
1.主要評估指標：(1)訂定LXP1788注射劑之最大耐受劑量(MTD)及建立臨床二期試驗之建議藥物劑量及療程(RP2D)(2)探討注射LXP1788注射劑後血漿中LXP1788之藥物動力學特性
參與醫院2間
2018-06-26 - 2030-12-31
復發型或難治型慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤
參與醫院8間
召募中7間
2024-09-01 - 2028-06-30
瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤
全部
