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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

謝易庭

召募中

搜尋計畫列表

10件

2020-12-01 - 2024-06-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、開放性延伸期試驗，評估FARICIMAB用於治療糖尿病黃斑部水腫病患的長期安全性和耐受性

  • 適應症

    糖尿病黃斑部水腫病患

  • 藥品名稱

    27D

參與醫院
3間

召募中3間

2021-11-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、開放性的延伸試驗，針對新生血管型老年性黃斑部病變病患評估以植入型儲藥器系統給予Ranibizumab的長期安全性與耐受性(PORTAL)

  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變(nAMD)

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-02-03 - 2029-12-31

其他

試驗執行中
一項第IIIB/IV期、多中心、隨機分配、開放性、雙組試驗，評估FARICIMAB最多每24週用於新生血管型老年性黃斑部病變病患的療效、安全性和耐久性(CONSTANCE)

  • 適應症

    評估每個治療組的療程後，IVT 注射faricimab 於試驗眼的療效(第44、48和第 52 週相較於基準期的平均 BCVA 變化)

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
3間

召募中3間

2021-07-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第IIIb期、全球性、多中心、隨機分配、視力評估人員設盲試驗，針對以植入型儲藥器系統給予Ranibizumab的36週充填療程在新生血管型老年性黃斑部病變病患的療效、安全性與藥物動力學(VELODROME)

  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2023-04-22 - 2026-10-30

Phase III

試驗執行中
一項旨在探究Tinlarebant治療地圖樣萎縮的安全性和療效的III期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究（PHOENIX研究）

  • 適應症

    地圖樣萎縮

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-04-20 - 2024-07-02

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗，比較Tirzepatide與安慰劑在患有正常收縮分率心衰竭及肥胖症病患的療效和安全性(SUMMIT)

  • 適應症

    正常收縮分率心衰竭及肥胖症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

召募中7間

2025-11-01 - 2030-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，針對患有原發性局部節段性腎絲球硬化症 (pFSGS) 或與 TRPC6 基因變異有關之遺傳性 FSGS 的成年及青少年參與者，評估口服104 週 TRPC6 抑制劑 BI 764198治療期之療效

  • 適應症

    原發性局部節段性腎絲球硬化症 (pFSGS) 或與 TRPC6 基因變異有關之遺傳性 FSGS 的成年及青少年患者

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
6間

召募中6間

2021-11-01 - 2031-12-31

Phase III

一項多中心、開放性的延伸試驗，針對新生血管型老年性黃斑部病變病患評估以植入型儲藥器系統給予Ranibizumab的長期安全性與耐受性(PORTAL)

  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變(nAMD)

  • 藥品名稱

    Ranibizumab delivered via PDS

參與醫院
5間

召募中5間

2013-01-01 - 2022-12-31

Phase II

PHASE II/III STUDY OF THE EFFICACY AND SAFETY OF SB04 1.0% BID IN THE TREATMENT OF NONEXUDATIVE AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION

  • 適應症

    乾式老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    SB04

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2021-08-15 - 2024-12-31

Phase III

一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配試驗，在罹患新生血管型老年性黃斑部病變 (nAMD) 的參與者中，評估玻璃體內 OPT-302 併用 Aflibercept 相較於 Aflibercept 單用的療效和安全性

  • 適應症

    Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD)

  • 藥品名稱

    OPT-302

參與醫院
8間

召募中8間

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