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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

謝佳訓

召募中

搜尋計畫列表

86件

2015-07-01 - 2022-12-31

Phase III

針對罹患肝細胞癌且Sorafenib第一線治療後基準期α-胎兒蛋白(AFP)數值高的病患，相較於安慰劑併用最佳支持性照護(BSC)，以Ramucirumab併用最佳支持性照護(BSC)作為第二線治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Ramucirumab (Cyramza)

參與醫院
8間

召募中6間

終止收納2間

楊再勝
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

黃怡翔
臺北榮民總醫院

消化內科

2019-04-01 - 2025-06-30

Phase II

一項第二期、開放標記、隨機分配試驗，評估 Zolbetuximab (IMAB362) 併用 Nab-Paclitaxel 及 Gemcitabine (Nab-P + GEM)，做為 Claudin 18.2 (CLDN18.2) 陽性、轉移性胰臟腺癌受試者之第一線治療的療效和安全性

  • 適應症

    胰臟腺癌

  • 藥品名稱

    Zolbetuximab (IMAB362)

參與醫院
8間

召募中8間

2018-05-30 - 2022-12-31

Phase II

一項評估 TORC1/TORC2 雙重抑制劑 ATG-008 用於接受過至少一線全身性治療的 B 型肝炎病毒陽性晚期肝細胞癌受試者之開放性第二期試驗(TORCH)

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    ATG-008

參與醫院
6間

召募中5間

楊再勝
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2019-11-30 - 2024-07-31

Phase III

有關 Nivolumab 合併 Ipilimumab 相較於 Sorafenib 或 Lenvatinib 作為晚期肝細胞癌參與者第一線治療的一項隨機分配、多中心、第 3 期試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLOPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL

參與醫院
9間

召募中9間

2020-12-15 - 2025-01-30

Phase II

一項第2期、隨機分配、開放性試驗，併用Relatlimab與Nivolumab治療用於患有晚期肝細胞癌且未曾接受IO治療，但接受酪氨酸激酶抑制劑後惡化的病患

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Relatlimab (BMS-986016)Nivolumab (BMS-936558)

參與醫院
5間

召募中5間

2020-06-01 - 2021-05-31

Phase I

一項第I期臨床試驗評估新抗原擴增自體免疫細胞治療對實體癌的安全性、耐受性及抗腫瘤活性之研究

  • 適應症

    患有以下實體癌(solid tumor)之一，包括結腸直腸癌，胃癌，胰臟癌，食道癌，肝癌，胃腸道基質瘤，膽道癌，腎癌，膀胱癌，攝護腺癌，頭頸癌，鼻咽癌、皮膚癌、黑色素瘤、惡性肉瘤、乳癌，卵巢癌，子宮頸癌，子宮內膜癌，肺癌，腦癌。

  • 藥品名稱

    新抗原擴增自體免疫細胞

參與醫院
3間

召募中3間

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