問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
謝佳訓
下載
2019-12-01 - 2022-12-31
適應症
膽道癌(包含肝內膽管、肝外膽管、膽囊以及壺腹)，且病灶為不可切除或轉移性
藥品名稱
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2020-06-01 - 2021-05-31
患有以下實體癌(solid tumor)之一，包括結腸直腸癌，胃癌，胰臟癌，食道癌，肝癌，胃腸道基質瘤，膽道癌，腎癌，膀胱癌，攝護腺癌，頭頸癌，鼻咽癌、皮膚癌、黑色素瘤、惡性肉瘤、乳癌，卵巢癌，子宮頸癌，子宮內膜癌，肺癌，腦癌。
新抗原擴增自體免疫細胞
參與醫院3間
召募中3間
2020-10-01 - 2021-01-17
無療效，Hyperpolarized [1-13C]Pyruvate作為類似顯影劑角色在MRI下掃描13C代謝產物，可應用於各癌症之早期診斷與治療評估。
Hyperpolarized [1-13C]Pyruvate
2022-11-18 - 2027-12-31
實體腫瘤
液劑 液劑
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估 •療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2026-01-27 - 2030-12-31
凍晶乾燥注射劑
2019-09-01 - 2025-12-31
膽管癌
Pembrolizumab (MK-3475)
2022-06-16 - 2026-06-30
食道鱗狀細胞癌（ESCC）
注射劑 注射劑 注射劑 硬空膠囊劑 硬空膠囊劑
2019-05-01 - 2029-12-31
肝細胞癌(HCC)的輔助治療
參與醫院6間
終止收納3間
2025-02-07 - 2032-12-31
食道鱗狀細胞癌
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
全部
