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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

詹智傑

召募中

搜尋計畫列表

51件

2024-12-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、平行分組試驗，旨在評估 spesolimab (BI 655130) 用於需要全身性療法的潰瘍性壞疽性膿皮症 (PG) 成人患者的安全性和療效

  • 適應症

    潰瘍性壞疽性膿皮症

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
3間

召募中3間

2025-06-01 - 2034-08-15

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗，針對患有中度至重度斑塊型乾癬的青少年參與者(12歲至未滿18歲)，評估Deucravacitinib的療效、安全性和藥物動力學

  • 適應症

    斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2020-01-30 - 2025-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第I/IIa期臨床試驗以評估GM-XANTHO在健康受試者中的安全性，耐受性及藥物動力學特性，並探討其用於異位性皮膚炎病患的有效性與安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    軟膏劑

參與醫院
4間

尚未開始2間

召募中2間

2021-12-01 - 2024-01-19

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照第3 期試驗，評估remibrutinib (LOU064) 用於H1 抗組織胺治療病情控制不佳之慢性自發型蕁麻疹(CSU) 患者的療效、安全性及52週的耐受性

  • 適應症

    慢性自發型蕁麻疹 (CSU)

  • 藥品名稱

    Film-coated tablet

參與醫院
2間

召募中2間

2024-05-31 - 2027-05-31

Phase III

一項第 3 期、多國、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、為期 48 週的延伸試驗，旨在評估皮下注射 amlitelimab 單一療法的兩種劑量療程對於年滿 12 歲中度至重度異位性皮膚炎受試者的治療反應和安全性

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    amlitelimab

參與醫院
5間

召募中5間

2020-02-01 - 2021-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心，平行分組研究，旨在評估 Dupilumab 用於外用處方療法不足以控制或不建議採用這些療法的結節性癢疹患者的療效和安全性

  • 適應症

    結節性癢疹

  • 藥品名稱

    Dupilumab Dupilumab

參與醫院
5間

召募中1間

終止收納4間

2021-10-01 - 2023-12-31

Phase II

一項臨床二期、雙盲、隨機分配、平行組別、安慰劑對照研究，評估UB-221靜脈輸注劑型作為慢性自發性蕁麻疹患者的附加療法之藥效學、藥物動力學、安全性及療效。

  • 適應症

    慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    UB-221

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

2019-01-23 - 2022-12-30

Phase III

針對中度至嚴重的天皰瘡，進行隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗以評估口服 BTK 抑制劑 PRN1008 的療效與安全性

  • 適應症

    天皰瘡

  • 藥品名稱

    PRN1008

參與醫院
3間

召募中3間

2019-12-01 - 2022-12-31

Phase IV

針對以secukinumab或ixekizumab治療未能獲致最佳反應並轉用risankizumab之中度至重度斑塊型乾癬成人受試者進行的一項第3b期、多中心、介入性、開放性試驗

  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    Risankizumab Risankizumab

參與醫院
4間

召募中4間

2024-01-01 - 2026-12-31

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑和活性對照藥物對照試驗，評估 TAK-279 用於中度至重度斑塊型乾癬受試者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    TAK-279 Apremilast

參與醫院
9間

召募中7間

終止收納2間

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