問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
詹明澄
下載
2023-10-01 - 2026-12-31
適應症
氣喘
藥品名稱
粉狀吸入劑
參與醫院10間
召募中10間
2025-10-01 - 2028-12-31
綠膿桿菌慢性移生之支氣管擴張症
注射用凍晶粉末
參與醫院7間
召募中7間
2023-06-01 - 2026-12-31
慢性阻塞性肺部疾病
皮下注射劑
參與醫院9間
尚未開始3間
召募中6間
2022-01-01 - 2026-12-31
尚未開始1間
召募中9間
2020-09-15 - 2025-12-31
氣喘控制不良的成年和青少年
BGF MDI
參與醫院12間
召募中12間
2021-03-01 - 2028-12-31
目標與指標 本試驗將評估開放性 PRM-151 用於特發性肺纖維化 (IPF) 患者的長期安全性、療效和藥物動力學。療效目標 療效目標是依下列指標，評估 10 mg/kg PRM-151 加上 SOC（排除肺臟移植）以靜脈輸注方式 Q4W 給予的長期療效：• 用力肺活量 (FVC [mL]) 的年下降率• 6 分鐘步行距離 (6MWD) 的年變化率• 預測 FVC% 的年下降率• 無惡化存活期，定義為首次發生預測 FVC 百分比絕對下降量 10%、6MWD 相對下降量 15%、或死亡前所經時間• 加州大學聖地牙哥分校呼吸困難問卷 (UCSD-SOBQ) 自基期以來的變化• 聖喬治呼吸問卷 (SGRQ) 總分自基期以來的變化• 一氧化碳瀰漫量 (DLCO) 自基期以來的變化• 以所有原因死亡率測量的存活率
PRM-151 (Zinpentraxin Alfa)
2023-02-01 - 2024-11-30
慢性阻塞性肺病
220
參與醫院3間
召募中3間
2025-06-09 - 2029-11-26
慢性阻塞性肺疾病
預充填式注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-06-30 - 2028-08-31
族群：使用中至高劑量吸入型皮質類固醇 (ICS) 和另一種氣喘控制藥物的具有嗜酸性白血球表型之 2 型發炎氣喘患者。指標：第 26 週時於 TLC 下測量的總黏液栓體積相對於基準期的變化。總結性測量指標：第 26 週時於 TLC 下測量的總黏液栓體積相對於基準期的平均變化。治療情況：Depemokimab 100 mg。併發事件及處理策略•在第 26 週之前改用任何替代生物製劑治療：假設策略，即（改用替代生物製劑）沒有發生併發事件。•吸入型氣喘藥物的調整：治療政策策略，即無論吸入型氣喘藥物如何調整，都應對所有參與者進行分析；•基準期未接受維持性 OCS (mOCS) 的參與者新增維持性 OCS 使用：假設策略，即（使用新增的維護性 OCS）沒有發生併發事件。
2023-12-01 - 2026-12-31
難治型鳥型分枝桿菌複合群肺部疾病
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
全部
