問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
許駿
下載
2024-12-01 - 2031-05-31
適應症
局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌
藥品名稱
N/A N/A
參與醫院6間
召募中6間
2024-01-01 - 2030-11-30
局部晚期或轉移性肝細胞癌
參與醫院5間
召募中5間
2025-05-01 - 2028-07-31
• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 相較於標準照護治療的療效。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的安全性和耐受性。 • 最佳化 telisotuzumab adizutecan 在併用療程中的劑量，以判定適用子試驗中的第 3 期建議劑量 (RP3D)。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的其他療效終點。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的藥物動力學 (PK)。
N/A
2023-09-01 - 2027-04-30
N/A N/A N/A N/A
參與醫院9間
尚未開始3間
2022-10-31 - 2026-12-31
肝細胞癌
膜衣錠 膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院2間
召募中2間
2024-03-29 - 2039-03-28
成人晚期肝細胞癌
注射液
參與醫院1間
召募中1間
2022-07-06 - 2025-05-31
實體腫瘤
錠劑 膠囊劑
尚未開始5間
2020-09-30 - 2029-01-09
Advanced liver cancers
皮下注射劑 注射用凍晶粉末 膠囊劑 皮下注射劑 皮下注射劑 膠囊劑 皮下注射劑
2023-08-01 - 2028-06-30
注射液劑 注射液劑 注射液劑 注射液劑
2022-09-01 - 2026-08-31
肝細胞癌合併門靜脈栓塞
全部
